Хатаеву Абдаллаху 9 лет осталось собрать совсем немного средств на лечение зубов под наркозом.У мальчика диагноз Синдром Дауна.Ретинобластома.
Просим неравнодушных людей о помощи!
Дорогие друзья!!! Ситуация SOS!!!
Маленькой девочке, Марусе (знаю лично), требуется операция в Германии, Университетской клинике Халле. У Маши редкое заболевание - Синдром Казабаха-Мерритт, обширное опухолевое сосудистое образование в области шеи, спины с переходом на переднюю грудную стенку, 3 рецидива.
Маша единственная девочка с таким заболеванием в Волжском и Волгоградской области!
Маша родилась в перинатальном центре города Волжского, и была экстренно госпитализирована в Москву, НМИЦ ДГОИ им. Димы Рогачева. На протяжении 4 лет жизни шла борьба с заболеванием химиопрепаратами, гормонами, было даже экспериментальное лечение, эндоваскулярная окклюзия, и многое другое. Все давало времен
Дорогие друзья! Ко мне обратилась за поддержкой Елена Ткачева, создатель «Фонда памяти Ариши Ткачевой». Больше 5ти лет назад Лена поддерживала меня в борьбе за жизнь Тимофея, хотя сама была в такой же ситуации. Сейчас эта сильная духом женщина помогает детям с онкологией.
Эта замечательная девочка из Волжского, её зовут Асель, она борется со страшным диагнозом.
И шанс есть, но стоит денег.
Давайте все вместе подарим ей этот шанс!
У АСЕЛЬ СРАЗУ 2 РАКА: лимфома и лимфобластный лейкоз с филадельфийской хромосомой.
ПОМОГИТЕ ДЕВОЧКЕ УЕХАТЬ НА НЕРОДСТВЕННУЮ ТРАНСПЛАНТАЦИЮ КОСТНОГО МОЗГА В ГЕРМАНИЮ!!!
ПОМОЧЬ АСЕЛЬ МОЖНО:
СМС на 7715 Выздоравливай
(стоимость 44 руб)
Можно отправить больше:
Выздоравливай 100
Выздоравливай 200
Выздоравливай 1000
и т.д.
ИЛИ СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ НА РЕКВИЗИТЫ РОДИТЕЛЕЙ В ГРУППЕ: !!!ПОМОГИТЕ АСЕЛЬ ГУСМАНОВОЙ РАК КРОВИ И ЛИМФОМА!!
Тимка... 14 лет назад ты открыл для нас новый мир - мы стали родителями... Часто пытаюсь представить, каким бы ты сейчас был, но... для нас ты навсегда остался озорным, ярким, задорным мальчишкой... Очень люблю и скучаю...
....Уже пятый год я прошу всех, кому дорога память о Тимофее, сделать доброе дело) просто так, чтоб добра в мире стало больше...
Этого чудесного человечка зовут Марк. Он и его Мама Светлана - мои друзья. И им нужна помощь.
Дело в том, что вся жизнь Марка состоит из малюсеньких шажочков к здоровью. Мы даже порой не задумываемся как же это здорово - уметь сидеть, стоять, ходить и держать ложку , а вот для Марка это только мечта.
К 26 февраля Марка вместе с мамой ждёт в Москве врач нейрохирург на пятый курс реабилитации, который ещё немного приблизит Марка к реализации мечты. Но для того , чтобы поездка состоялась, необходимы 70 000 рублей. Каждый курс реабилитации, проводимые с периодичностью в 2 месяца, для Светланы - это испытание, связанное с поиском средств. И каждый раз это становится все труднее.
Давайте все вм
Три года – много это или мало? Для меня это бесконечность, как будто целая жизнь пролетела, столько всего изменилось!!! Изменилась и грусть… Грусть, которая всегда со мной, и днем, и ночью, круглосуточно, всегда и везде. Она поселилась в моей душе в тот самый миг, когда остановилось сердце нашего любимого сыночка Тимошки… когда не осталось ни одной капельки Надежды, что все еще можно изменить. Надежда ушла, ее место заняла Грусть… Она была такой огромной, такой пугающей, как туча заволокла все вокруг, но пообщавшись с Любовью и Верой она со временем стала добрее. Сейчас в моей душе чудесно уживаются Любовь, Вера и нежная светлая Грусть. Они все вместе дают мне силы жить, любить, творить, цен
Дорогие друзья!!! Каждый, кто хочет помочь детям в детских учреждениях, поддержать программы и проекты фонда "ДетскиеДомики", может установить в своих компаниях, магазинах, салонах, офисах копилку для сбора пожертвований. Для этого сообщите о своем намерении по телефону (906) 175 00 52.
Уже есть организации, интерьер которых украшают наши яркие красивые копилки. Полный перечень компаний, в которых установлены копилки, с указанием адресов в Волгограде и Волжском здесь: https://maps.yandex.ru/?um=mymaps:5USOPSJRynAh0zWNEgkkIusWbgDOhUtF
Вы можете прийти в любую удобную для вас точку установки копилки и внести свой вклад в будущее детей с особыми нуждами.
Благодаря вашему участию мы сможем
Человеческая жизнь такая хрупкая! Мы не знаем, в какой момент она прекратится. Хорошо это, или плохо, судить трудно, да и бессмысленно. Но я точно знаю то, что пока мы живем и дышим, мы можем дарить добро!!! И очень важно помнить о том, что если каждый из нас сделает счастливее хотя бы одного человека, то мир станет намного добрее!!! Мы живем здесь и сейчас!
И очень важно быть во время, не откладывать на потом, ведь этого "потом" может и не быть...
Наша Сонечка, участница программы "Здоровый ребенок" фонда "ДетскиеДо
мики", очень нуждается в помощи. Нуждается именно сейчас, ведь осталось совсем немного времени до ее поездки на обследование и операцию в Москву. Она заметно подросла, и ее при
Я очень благодарна всем, кто откликнулся на мою просьбу сделать доброе дело в память о Тимошке! И тем кто сделал и написал мне об этом, и тем, кто просто сделал!!!
Я сама, благодаря своему сыну, полностью поменяла сферу деятельности и сейчас работаю в благотворительном фонде "ДетскиеДомики" http://deti.detskiedomiki.ru/. Каждый день встречаясь с детьми, имеющими особые нужды, я имею возможность помогать им и добавлять по капельке своей любви и тепла в светлую память о любимом сыночке!!!
Мне очень важно, чтобы память о Тимке не сжимала сердце болью, а расширяла его гордостью от значимости тех, дел, которые он после себя оставил!!!
И я приглашаю всех вовлечься в Эстафету добрых дел!!! Помога
Напишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О группе
"Я вижу себя... огромной огненной кометой, летящей звездой. Все останавливаются, показывают пальцем и шепчут в изумлении "Посмотрите на это!" А потом - фьюить, и меня уже нет... и больше они никогда не увидят ничего подобного... и никогда не смогут меня забыть - никогда."
Джим Моррисон