Предыдущая публикация
« Примите участие в помощи тем, кому меньше повезло в этой жизни. Ведь никогда не знаешь, когда тебе самому потребуется рука помощи. »
Пинк.
История Коли:
http://ok.ru/group52857132613744/topics/946205747
!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ И АКТИВНЫХ УЧАСТНИКОВ, МНОГОДЕТНАЯ МАМА ОДНА ВЕДЕТ ГРУППЫ ПОМОЩИ И РАССЫЛКУ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ!!!
SOS!!! СВЕРХ СРОЧНЫЙ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ В ГЕРМАНИИ!!!
Дурнев Николай, 10 лет, с.Городище Старооскольский район Белгородская область ДИАГНОЗ: обширная мелкокистозная лимфангиома щечной околоушной области справа, нижней челюсти и шеи с обоих сторон, мастоидит слева.
Открыт свер срочный сбор средств на ОПЛАТУ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО СЧЕТА НА 6 КУРС лечение в Университетской клинике Шлезвиг Голден г.Любек, Германия. Госпитализация 27 мая 2015 года (Было уже 5 курсов: сентябрь 2013 год, январь май сентябрь 2014 года, январь 2015 год)
СУММА К
Коля Байбородин, 11 лет, Запорожская обл., Украина.
Диагноз: эмбриональная рабдомиосаркома.
Открыт сбор на текущее лечение в Запорожской областной детской клинической больнице.
Ссылка на группу: http://ok.ru/group/57350307119147
Беда в семью Коли пришла в ноябре 2014 года, После удаления зуба десна никак не затягивалась. 5 января 2015 года у Коли начал шататься соседний зубик, после консультации со стоматологом, было принято решение направить мальчика к онкологу. Всё закрутилось как в страшном сне, следом была биопсия, которая поставила точку в диагнозе. У Коленьки оказалась эмбриональная рабдомиосаркома. Сейчас Коля проходит лечение в Запорожской областной детской клинической больнице
Коля Байбородин, 11 лет, Запорожская обл., Украина.
Диагноз: эмбриональная рабдомиосаркома.
Открыт сбор на текущее лечение в Запорожской областной детской клинической больнице.
Ссылка на группу: http://ok.ru/group/57350307119147
Беда в семью Коли пришла в ноябре 2014 года, После удаления зуба десна никак не затягивалась. 5 января 2015 года у Коли начал шататься соседний зубик, после консультации со стоматологом, было принято решение направить мальчика к онкологу. Всё закрутилось как в страшном сне, следом была биопсия, которая поставила точку в диагнозе. У Коленьки оказалась эмбриональная рабдомиосаркома. Сейчас Коля проходит лечение в Запорожской областной детской клинической больнице
Ирочка Ирха, 1 годик. Диагноз - Нейробластома (рак).
После двух сложнейших операций по удалению опухоли, обследование показало остаточную опухоль со сложной локализацией. В настоящее время опухоль не удалить, поэтому врачи предлагают провести химиотерапию по протоколу RIST-rNB-2011 (противорецидивную), так как в России на химиотерапию по протоколу NB-2004 опухоль не отреагировала. Доктора от предлагаемой химиотерапии ждут положительных результатов. К сожалению, новый счет, в котором как раз отражены расходы на химиотерапию по протоколу RIST I и II, полное обследование во время и после нее, забор стволовых клеток, семье самим НЕ оплатить. Лечение уже начато в долг, но из-за отсутствие оплаты
ОЧЕНЬ ВАЖНЫЕ НОВОСТИ!!!
Друзья, обследование в Белоруссии завершено, помочь нашей девочке там могут только в виде поддерживающей химиотерапии, поскольку случай Софийки запущен и опухоль поразила и печень. В понедельник , 19 января Соня с папой возвращаются в Киев. Билеты куплены. Там наша девочка будет госпитализирована в Киевский онкологический центр под наблюдение доктора Кобыся, где будет находиться до поездки в Германию. Разрешение в Минздраве Украины на госпитализацию получено!
Решение направить девочку в Германию было принято не просто так. Волонтеры весь сегодняшний день консультировали Сонины документы у разных онкологов из разных стран, немцы предлагают две новые методики, кото
ЭКСТРЕННЫЕ НОВОСТИ. Лерочка совсем слабенькая. Речь стала непонятной, отек нарастает. Из предложенных клиник выбрали наиболее профилирующуюся по заболеваниям головного мозга Израильскую клинику Хадасса. Счет без проживания 43180 долларов США. Такой суммы у мамы нет. Лететь пока можно, но счет идет не просто на дни, а на часы. 21 января Лерочке с мамой необходимо лететь в Израиль, иначе позже клиника не примет, так как истекают сроки послеоперационного периода. Мы пишем и звоним во все фонды, но пока нам никто из фондов помочь не согласился, а время работает против. Каждая минута на вес золота. Люди, дорогие, кто может помочь Лерочке сегодня, пожалуйста помогите, каждая копейка - дороже золот
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
12.07.2013г. - 17.05.2014г.
Мы будем помнить тебя, наш котенок!!!
Синдром ВЕРДНИГА-ГОФФМАННА (J. Werdnig-J.Hoffmann).
Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Симптоматика: инфантильная форма прогрессирующей мышечной
атрофии проявляется в конце периода кормления грудью - прогрессирующая
атрофия мускулатуры бедер, поясничной области, спины, позже - плечевого
пояса. Рефлексы ослаблены или снижены без расстройства чувствительности.
В поздних стадиях появляются бульбарные признаки, ограничение
дыхательных движений. В тяжелых случаях в дыхании участвует только
диафрагма.
Скрыть информацию
- Администратор:
- Северодонецк
Фото из альбомов
Ссылки на группу
2 136 участников
1 137 участников
3 078 участников