В марте 2016 года у нашей дочки Маргаритки подтвердили тяжелый редкий генетический диагноз - СМА (спинально-мышечная атрофия) 2 тип. Подробнее о болезни можно прочитать в Википедии и по ссылке http://fb.ru/article/229341/atrofiya-myishechnaya-spi.. Болезнь неизлечимая, грозит постепенной атрофией мышц и непредсказуемым будущим ребенка, но состояние можно в большинстве случаев стабилизировать. Никто из нас этого не ожидал, но так случилось...Наши мысли и чувства, наверное, сможет понять только тот, кто подобное сам пережил... Но мы не хотим долго плакать и обрекать себя на бессилие, нам надо сохранить здоровье нашей дочке, сделать так, чтобы она была счастлива и улыбалась нам и дальше, и не д
У каждого из нас есть два крыла - ОТЕЦ и МАТЬ. И пока они есть, мы летаем... Но очень тяжело лететь с одним крылом , а тем более ходить пешком... Дай Бог всем нам как можно дольше летать на двух крыльях!!!