Предыдущая публикация
Крик души многодетной матери.
Помогите! У ребёнка с Сахарным Диабетом забирают инсулиновую помпу и хотят перевести на инсулины, на которые аллергия!
Кровь в больнице( 2 детская) на аллергию врачи решили не брать, а просто пошли самым опасным для них путём, стали колоть ребёнку все инсулины поочереди, тем самым вызвав в организме дочери всплеск аллергии в виде пятен и отеков. Так же, наши врачи решили протестировать на мое ребёнке новый белоруско- китайский инсулин Гларгин( ранее он на детях не тестировался) и стали вынуждать меня подписать документ, что я согласна , а ответственность за жизнь ребёнка беру на себя. Я , естественно отказалась. После чего мне дали время до 01.06.2017 г. Подумать - либо я соглашаюсь на эксперимент, либо я отдаю помпу ( и мой ребёнок без неё погибает) я предложила сдать кровь и пойти цивилизованным путём, но Солнцеву А.В.( главный детский эндокринолог страны) этот вариант не устроил. Только путём введения Гларгин- сказала она.
Я обратилась в МЗ, жду ответа. Но времени нет. Я опасаюсь за жизнь своей дочери, ребёнок напуган, покрыт пятнами, плохо себя чувствует, сахара прыгают. А я кормящей матерью была, до этого случая.
Помогите, я просто не знаю как жить дальше.
Копия письма в МЗ :
Письменное обращение
Здравствуйте! Обращается к вам гражданка Республики Беларусь Сосницкая Людмила Ивановна. Я многодетная мать троих детей, старшая дочь ребенок-инвалид с 2012 года. Диагноз- сахарный диабет 1типа. С 2014 года на помповой инсулино-терапии. С января 2016 года поставлен ещё один диагноз- Целиакия. В декабре 2013 была установлена аллергия на инсулины длительного действия: протофан и хумулин Нпх. Диагностировали во Второй детской клинической больнице. Выписали с длительным инсулином- левемир. На него тоже пошла аллергия. Через месяц мы вынуждены были поставить помпу, выданную по государственной программе, так как по другому вести компенсацию ребенка не имелось возможным. Расходные материалы покупаем за свой счёт. Сахара не стабильные, все рекомендации врачей соблюдаются, соблюдается диета, еще в придачу и безглютеновая, так как имеется сопутствующее аутоиммунное заболевание, к которым дети предрасположены из-за сахарного диабета, так как это также аутоиммунное заболевание, учитываю также что ребенок находится в стадии пубертата, а это очень сложный период по причине перестройки гормонов. Договор на помпу до 5 июня 2017 года, и его отказываются продлевать, по причине высокого ГГ, но не учитывая, что компенсация на инсулинах с которыми проявляется аллергическая реакция – жизнь дальше невозможна!!!
На данный момент выписались из второй детской клинической больницы. Где зафиксировали аллергию на Лантус(гларгин) и Левемир(детемир). Отказалась пробовать на аллергическую реакцию гендерный инсулин гларгин. Так как он не является оригинальным, а это аналог Лантуса(гларгин), его биосимиляр. На Лантус аллергию подтвердили.
Из всех имеющихся способов определения аллергии на препарат предлагают самый опасный. Колют инсулин ребенку и смотрят реакцию на него. Осознавая все возможные последствия. Проводить аллергическую реакцию лабораторным путем, почему то отказались, не пояснив причины. Применяют ко мне психологическое давление, чтоб я поставила подпись и сняла с них всю ответственность за последствия.
Имея у ребенка другие заболевания и аллергические реакции на все оригинальные инсулины длительного действия. Боюсь за жизнь ребенка.
Прошу Вас помочь мне и моему ребенку оставить ее на помповой инсулино-терапии, в связи с имеющимися аллергическими реакциями на длительный инсулин и сопутствующим заболеванием. Не причинив ее здоровью вреда.
Следующая публикация
Нет комментариев