Предыдущая публикация
23 апреля мы вернулись домой из Израиля. Гоша был прооперирован 4 апреля. Операция прошла успешно, Гоша чувствует себя хорошо, шов почти зажил. Спасибо Вам , дорогие друзья, за помощь и поддержку в таком важном и необходимом нам деле! Благодаря Вам мы смогли сделать то , что казалось нам почти неосуществимом - провести операцию у одного из лучших хирургов! Сейчас у Гоши есть все шансы для полного восстановления! И еще многое нужно сделать, и много трудиться , но самый главный этап удачно завершился! Гоша обязательно будет здоров!
СРОЧНЫЙ СБОР
ТРАНСПЛАНТАЦИИЯ ПЕЧЕНИСТАВЬТЕ 
ЛАЙК, ДЕЛАЙТЕ 
РЕПОСТ - ТЕМ САМЫМ ПОМОГАЯ СПАСТИ ЖИЗНЬ #анечкабелоконь
Белоконь Анечка 28.12.2020 г.р.
Одесса . Украина.
Диагноз: Атрезия желчных протоков.
СБОР ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ .
Клиника Сент-Люк, Бельгия
Сумма к сбору - 150 000 €! ( включены доп.расходы )
СРОК - СРОЧНО !
Обращаемся за помощью! В нашей семье случилась беда.
Просим вас не быть равнодушными и не пройти мимо нашего ребёнка.
28 декабря 2020 года родилась доченька Анечка. Все было хорошо, но желтушка не проходила. Мы поехали в ОГБ 1 где 25.02.2021 года, где нам поставили предварительный диагноз "Атрезия желчевыводящих протоков ". В Киеве диагноз подтвердили. НачалаТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ - ЕДИНСТВЕННЫЙ ШАНС АНЕЧКИ НА ЖИЗНЬ!
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ - 141 949 €!
Маленькая Анечка, которая так сильно любит жизнь, угасает на наших глазах... Улыбка сквозь слезы, жгучие печёночные боли, ночи без сна... Как бы это страшно не звучало, но такие детки как Анюта, быстро привыкают к боли...
Мамы тяжело больных деток - это ангелы на земле! Сколько им приходится терпеть...
И это не жалобы, какая тяжелая жизнь, это реальность, когда в семье смертельно-больной ребёнок...
Изменить эту реальность можем МЫ! все #вместе, помогая родителям спасти самое драгоценное - их маленькую девочку 
Остаётся 5 недель и более 140 тыс евро, а это значит, что времени нет совсем, нельзя т
Мамы тяжело больных деток - это ангелы на земле! Сколько им приходится терпеть...
И это не жалобы, какая тяжелая жизнь, это реальность, когда в семье смертельно-больной ребёнок...
Изменить эту реальность можем МЫ! все #вместе, помогая родителям спасти самое драгоценное - их маленькую девочку
Остаётся 5 недель и более 140 тыс евро, а это значит, что времени нет совсем, нельзя тСРОЧНЫЙ СБОРТРАНСПЛАНТАЦИИЯ ПЕЧЕНИСТАВЬТЕ ЛАЙК, ДЕЛАЙТЕ РЕПОСТ - ТЕМ САМЫМ ПОМОГАЯ СПАСТИ ЖИЗНЬ #анечкабелоконьБелоконь Анечка 28.12.2020 г.р.
Одесса . Украина.
Диагноз: Атрезия желчных протоков.
СБОР ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ .
Клиника Сент-Люк, Бельгия
Сумма к сбору - 150 000 €! ( включены доп.расходы )
СРОК - 6 недель!
Обращаемся за помощью! В нашей семье случилась беда.
Просим вас не быть равнодушными и не пройти мимо нашего ребёнка.
28 декабря 2020 года родилась доченька Анечка. Все было хорошо, но желтушка не проходила. Мы поехали в ОГБ 1 где 25.02.2021 года, где нам поставили предварительный диагноз "Атрезия желчевыводящих протоков ". В Киеве диагноз подтвердили. НачалСемья #хатибамина обратилась к нам, странам и континентам, к мегаполисам и маленьким
городам, к нам, людям с открытой душой и горячим сердцем, чтоб мы услышали ИХ КРИК
О ПОМОЩИ, и не просто услышали, а ВПУСТИЛИ МАЛЫШКУ В СВОИ СЕРДЦА, ПОМОГЛИ РЕБЕНКУ В БОРЬБЕ ЗА СВОЮ ЖИЗНЬ. И мы услышали, и начали сбор средств... в стороне не стоял никто, ведь ребенок был в беде и для нас неважно было сколько ему лет, где он живет, на каком языке говорит и кто его родители; просто этот ребенок нуждался в помощи и она пришла ему, тогда когда руки опускались, земля уходила из-под ног, а надежда таяла на глазах...
СРОЧНЫЙ СБОР
СОСТОЯНИЕ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПЕЧЕНИ
СТАВЬТЕ ЛАЙК, ДЕЛАЙТЕ РЕПОСТ - ТЕМ СА
СРОЧНЫЙ СБОР
СОСТОЯНИЕ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПЕЧЕНИ
СТАВЬТЕ ЛАЙК, ДЕЛАЙТЕ РЕПОСТ - ТЕМ СА・・・
ЭКСТРЕННЫЙ СБОР
СРОЧНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ПОСТАВЬТЕЛАЙК, СДЕЛАЙТЕРЕПОСТ - ТЕМ САМЫМ ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ!
Скорик Юлия, 2006 г.р.
Чернигов, Украина
Диагноз: Прогрессирующий холестаз семейного типа, синдром Клейтон-Юберга, цирроз печени, портальная гипертензия 2-3 степени, коагулопатия, токсичная энцефалопатия, печеночная недостаточность 2-й степени.
Требуется трансплантация печени. ЭКСТРЕННО!
Клиника Сент-Люк, Бельгия
Сумма к сбору - 150 000 €!
СРОК - 1 сентября!
В дружной семье Скорик Юлечка родилась вторым ребенком. На этот момент у них уже был сын Сашенька, которому исполнилось тогда 10 лет.
Внезапно, в возрасте 12 лет, заболевает сын. Состояние прогрессивно
ЭКСТРЕННЫЙ СБОР
СРОЧНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ПОСТАВЬТЕЛАЙК, СДЕЛАЙТЕРЕПОСТ - ТЕМ САМЫМ ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ!
Скорик Юлия, 2006 г.р.
Чернигов, Украина
Диагноз: Прогрессирующий холестаз семейного типа, синдром Клейтон-Юберга, цирроз печени, портальная гипертензия 2-3 степени, коагулопатия, токсичная энцефалопатия, печеночная недостаточность 2-й степени.
Требуется трансплантация печени. ЭКСТРЕННО!
Клиника Сент-Люк, Бельгия
Сумма к сбору - 150 000 €!
СРОК - 1 сентября!
В дружной семье Скорик Юлечка родилась вторым ребенком. На этот момент у них уже был сын Сашенька, которому исполнилось тогда 10 лет.
Внезапно, в возрасте 12 лет, заболевает сын. Состояние прогрессивно 
ЭКСТРЕННЫЙ СБОР . ДОЛГ КЛИНИКЕ
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
Зварыч Вероника .1 годик. Украина . Львов.
Диагноз: Врожденные множественные пороки . Атрезия желчных путей, расщелина верхней губы и нёба . Состояние после 4х операций . Ретрансплантация печени.
https://ok.ru/serdcaserdcy
28 августа ПРОВЕДЕНА В ДОЛГ ЭКСТРЕННАЯ РЕТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
Клиника Бельгии Сент Люк .
Срок сбора СРОЧНО .
Сумма к оплате 115 000 евро .
Проблема у Вероники была спровоцирована редким осложнением: тромбозом печёночной артерии и, почти следом за ним - рецидивом тромбоза. Малышку быстро стабилизировали, сразу же прооперировали. Но нарушение кровообращения во время рецидива все же дало сЗварыч Вероничка - первый и желанный ребенок в семье Ольги и Володи Зварыч. Малышка родилась с некоторыми патологиями, но врачи успокаивали родителей, что все корректируется, надо подождать полгода. К сожалению, через полгода у девочки пошли ухудшения. Стало понятно, что необходима трансплантация печени. Врачи не могли поставить диагноз, но состояние ухудшалось, и были все показания на срочную операцию.
Первый сбор прошел в октябре-ноябре 2018 года. Его помог успешно закрыть наш постоянный спонсор. Мы знали, что после трансплантации малышке понадобится коррекция нёба и губки и предусмотрели на это вмешательство необходимую сумму.
Операция прошла успешно, и врачи были довольны результатом. К
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
У Гоши врожденный порок развития позвоночника и нервной системы. Он частично не чувствует ножки и не контролирует тазовые органы. Ребенок постоянно находится в памперсах. Помогите победить наш страшный диагноз: спинномозговая грыжа, синдром фиксированного спинного мозга, липома терминальной нити, дермальный синус, сирингогидромиелия. Гоше требуется операция в Израиле. Счет составляет 63.260$. Открыт сбор средств!
Скрыть информацию
- Администратор:
- Екатеринбург
Фото из альбомов