Долгое время СМА считалось неизлечимым заболеванием. Дети были обречены на смерть. В 2017 г. появилось 1ое в мире лекарство от СМА - «Спинраза», способное затормозить развитие недуга. В процессе применения препарата выяснилось, что «Спинраза» в некоторых случаях может даже улучшить состояние (примерно у половины больных), но все же не излечивает заболевание полностью. У больных СМА имеется дефект в гене SMN1, у этого гена есть дублер - SMN2, но работы дублера недостаточно: нехватка белка приводит к прогрессирующей атрофии всех мышц. Препарат «Спинраза» воздействует на ген-дублер SMN2, который начинает более активное производство белка и тем самым тормозит развитие болезни. Со временем препар
Срочный денежный сбор на лечение Ямковского Леонида Олеговича, 03.02.2019 года рождения.
Диагноз: спинальная мышечная атрофия 1-го типа (СМА1) - генетическое заболевание, приводящее к постепенной атрофии мышц.
Заболевание носит прогрессирующий характер. Слабость, начиная с мышц ног, постепенно доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание...
Интеллект детишек с диагнозом СМА сохраняется полностью и развивается в норме.
Необходимо срочное лечение генотерапевтическим препаратом ZOLGENSMA(ЗОЛГЕНСМА) предназначенным для детей до 2 лет!
Лечение проводится в клиниках США.
Нужен всего один укол, который остановит болезнь и даст возможность жить полноценной жизнью.
Сумма лечения с
Напишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О группе
Сообщество детей актеров и моделей, фотографов, стилистов, бригадиров, агентов, агентств и других участником модельной и кино-индустрии. Присоединяйтесь!