Фонд "Дом с маяком"

Нас часто спрашивают, как помочь «Дому с маяком» и куда перевести деньги. Сегодня Международный день благотворительности, поэтому решили напомнить о самых простых и удобных способах.
С российской банковской карты
Проще всего — перейти на сайт «Дома с маяком» и сделать перевод через форму пожертвования: https://mayak.help/help/. Выберите сумму или введите свою. А еще можно выбрать, хотите вы сделать разовое пожертвование или подписаться на ежемесячную помощь.
Через онлайн-банк
Можно перевести деньги через систему быстрых платежей. Отсканируйте QR-код СБП, чтобы сделать пожертвование. Код на картинке к этому посту.
А еще в онлайн-сервисах Сбербанка, ВТБ, Альфа-банка и Тинькофф можно

Собираем 13 000 000 рублей на проект помощи детям с синдромом короткой кишки
«Дом с маяком» совместно с Первым каналом продолжает сбор средств на поддержку ребят с этим диагнозом. Из-за экстремально короткой длины кишечника дети не могут принимать пищу обычным образом и нуждаются во внутривенном питании. Как, например, годовалый Илья: из-за врожденного дефекта брюшной стенки ему удалили часть кишечника, и 9 часов в сутки он подключен к капельнице.
В большинстве случаев дети с синдромом короткой кишки имеют шансы после серии хирургических операций восстановиться, перейти на обычное питание и учиться в школе наряду с другими детьми.
«Дом с маяком» уже 7 лет поддерживает детей с таким диагно

Осуществили мечту Кати!
Кате недавно исполнилось 18 лет. У девушки любящая семья и пёс, которого она взяла из приюта. Катя очень любит вязать – раньше она продавала в интернете шапки с ушками, которые делала сама.
Восемь лет назад Катя стала жаловаться на головные боли. Исследование показало, что у неё злокачественное образование мозга. Катя перенесла несколько операций, курсы лучевой и химиотерапии. В начале этого года девушка стала пациенткой «Дома с маяком».
После долгого пребывания в больницах Кате очень хотелось побыть с друзьями и отметить прошедший день рождения в компании близких. Она поделилась этим желанием с нами, и мы решили подарить Кате праздник – забронировали для девушки

Собираем 300 000 рублей на пневмовибрационную систему для Маши
Маше 14 лет, и она очень любит читать. На её полке все книжки, которые нравятся девочкам-подросткам. Маша, как и её сверстники, учится в школе, в седьмом классе. Мама говорит, что она хорошистка.
А ещё у Маши тяжёлое поражение центральной нервной системы. Маша не ходит, питание получает через гастростому — специальную трубку в животе. Книжки Маше читают бабушка и мама, а учителя приходят к ней домой. Мама говорит, что несмотря на диагноз Маши и её состояние, близкие относятся к ней как к обычному ребёнку и стараются наполнить её жизнь интересными событиями.
К сожалению, у Маши часто случаются эпилептические приступы. Нередко с

На что обращают внимание родители и абитуриенты при выборе вуза? Репутация учебного заведения, качество образования или легкость поступления.
А если в университет решил поступить человек с инвалидностью? Возможность физически добраться до вуза, наличие доступной среды в университете и ассистента для поддержки в решении бытовых вопросов.
Для людей с инвалидностью поступление в вуз – право, за которое приходится бороться. И рассчитывать на помощь администраций вузов часто не приходится.
Сегодня, в Международный день борьбы за права инвалидов, мы хотим рассказать об одном из наших пациентов.
Грише Лукашу 18 лет, у него редкое и неизлечимое генетическое заболевание – спинальная мышечная атро

18–19 мая ждем вас на благотворительном маркете «Дом с маяком х Брикет» в Универмаге «Цветной»
Независимые российские производители одежды, аксессуаров и товаров для дома предоставят свои вещи, которые можно будет забрать за пожертвование. А друзья «Дома с маяком» — популярные актёры, музыканты и блогеры — встанут за прилавки фуд-корнеров «Брикета». Некоторые из них передадут для маркета личные вещи.
Все собранные средства будут направлены на поддержку Благотворительного фонда «Дом с маяком».
Если ваш бренд хочет стать участником маркета, напишите на почту Полине Манафовой manafova@mayak.help
Приходите с детьми, друзьями и коллегами.
Вход свободный, до встречи!
18–19 мая
Униве

Исполнили мечту Даши!
Даше 14 лет. Даша всегда была активной и любознательной, пробовала себя в актёрском мастерстве, борьбе, конном спорте, а ещё в журналистике и рисовании. Ко всем этим занятиям у неё невероятные способности. Но три с половиной года назад Даше поставили диагноз «рак печени», и это заболевание серьёзно повлияло на её жизнь. Девочка перенесла несколько операций и курсов химиотерапии. Сейчас Даша слишком слаба, чтобы посвящать много времени своим увлечениям, но она продолжает учиться новому: изучает корейский язык и много рисует. Даша мечтает о путешествии в Южную Корею и создании собственного комикса.
Для такой одарённой девушки, как Даша, нам хотелось сделать особенный сю

Собираем 319 769 рублей на медицинское питание и расходные материалы для Вероники 
Веронике семь лет, и она очень любит играть со своей сестрой-близняшкой. Мама девочек очень радовалась, узнав, что у неё будут близнецы. Но Вероника и Анжелика родились раньше срока. Девочек сразу забрали в реанимацию.
Магнитно-резонансная томография показала, что Вероника перенесла гипоксию головного мозга, а в его правом полушарии имеются кисты. Из-за болезни девочка сейчас не ходит, не говорит, почти не видит – только яркий свет. Несмотря на это, Вероника очень любознательна, любит слушать сказки и мультики. А ещё обожает менять платья. Но самостоятельно Вероника не может справиться с такой задачей — у не

«Дом с маяком» провел лагерь для пациентов старше 16 лет в детском реабилитационном центре «Шередарь» во Владимирской области.
Каждый год мы стараемся устраивать выезды для наших молодых взрослых. Ребята любят ходить с друзьями на тусовки и концерты, охотно вступают в дискуссии и отстаивают свою точку зрения, любят пробовать новое и готовы к экспериментам. Чем запомнится этот выезд?
Ребята участвовали в сеансах кинотерапии. Это когда через просмотр фильмов воссоздается ситуация или среда, в которой человек получает необходимый опыт. Их провела клинический психолог и специалист в области гештальт-терапии Ирина Гросс. Психолог и арт-терапевт Екатерина Шакарова провела сеансы маскотерапии. Во

Собираем 298 130 рублей на расходные материалы к медицинскому оборудованию, стомы и средства ухода за ними для Максима
Максиму два года. Он пятый ребёнок в большой дружной семье. Мальчик родился в срок. До 10 месяцев активно двигался, а потом стал терять эти навыки. Врачи диагностировали у Максима мышечную дистрофию. Это значит, что все его мышцы постепенно слабеют и теряют свои функции.
Папа Максима вспоминает, что они с женой впервые услышали о таком заболевании от медиков. «Врачи нам говорили, что процент выживаемости с этой болезнью маленький», — рассказывает папа.
Летом 2022 года Максима госпитализировали с бактериально-вирусной инфекцией. Из-за дыхательной недостаточности его переве

Исполнили мечту Глеба!
Глебу девять лет. У него врождённая мышечная дистрофия. Это означает, что мышцы Глеба очень слабые, он не может ходить и ему необходима помощь в выполнении самых простых повседневных дел. Мальчик сидит с поддержкой в специальном кресле, самостоятельно пишет и рисует, но быстро устаёт.
Тяжёлое заболевание не мешает Глебу учиться в школе и заводить новых друзей. Вместе с приятелями он часто играет в компьютерные игры – морской бой и Roblox. Однажды Глеб задался вопросом: «А кто и как создаёт подобные игры? Смогу ли я сам создать игру?» Чтобы научиться этому, Глеб в прошлом году начал заниматься английским языком и программированием – мы помогли найти для мальчика репет