Благотворительный фонд Помоги.Орг

C 8 лет Аня носит специальный коррегирующий корсет. В нём она учится, занимается физкультурой и даже катается на скейтборде. У девочки прогрессирующий сколиоз, корсет нужен для того, чтобы он не прогрессировал. Аня знает: лет в 16-17, когда повзрослеет и перестанет так быстро расти, она сможет снять корсет. И сможет держать спинку ровно сама – просто так.
Но до этого нужно пережить еще 4-5 лет. И сменить 4-5 корсетов. Раз в год врачи-ортопеды изготавливают его для Ани индивидуально – с учетом того, насколько девочка выросла, поправилась, в каком состоянии ее позвоночник на момент замеров.
Хоть это и жёсткая конструкция — в корсете ребёнок, как в панцире — он ни в коем случае не должен нати

Друзья! Нам очень нужна ваша помощь для малышки Мерей. На днях к нам обратились ее родители с просьбой помочь. Семья из Казахстана, на родине девочке не помогли, поэтому Мерей в Москве, но лечение платное.
Не нужно быть врачом, чтобы увидеть, как тяжело ребенку. Даже по фото. У девочки преждевременно срослись кости черепа, лоб нависает над бровями, из-за чего малышке даже глаза открыть трудно, на лбу большая шишка, голова неправильной формы. А внутри этой головы по всем возрастным нормам растет и развивается головной мозг, но расти ему некуда. Скоро это приведет к потере зрения и слуха, к эпилепсии, к тяжелой задержке развития.
А теперь представьте – все это можно исправить. И Мерей будет

Помощь больным муковисцидозом – один из основных проектов фонда почти со дня его основания. Несмотря на то, что ситуация с лечением и лекарственным обеспечением таких больных за последние несколько лет явно изменилась в лучшую сторону, помощь им все равно необходима. В очереди у фонда всегда есть несколько детей и взрослых, которым требуются виброжилеты, откашливатели, ингаляторы, лекарства, а порой и оплата жилья на время ожидания вызова на трансплантацию легких.
Поэтому за помощь Еве – помощь быструю и с избытком (средств во время Дня Добрых Дел на Пятый канал Новости

 вчера было собрано больше, чем требовалось девочке) – мы особенно благодарим всех, кто присоединился к спасению ребенка!

Осваивать велосипед, гулять, рисовать, играть... Все это Еве очень нравится, но она едва успевает жить и между ингаляциями и специальными упражнениями, которые нужны, чтобы ее легкие могли дышать С муковисцидозом можно жить долго и полноценно, главное получать лекарства и не давать развиваться осложнениям – ради всего этого Ева и пропускает сейчас свое детство.
Терапия может проходить быстрее и гораздо эффективнее, но для этого Еве требуется медицинское оборудование – вибрационный жилет и откашливатель – стоимостью 1 600 000 рублей.
Сегодня в День добрых дел мы вместе с телезрителями Пятый канал Новости

 постараемся помочь девочке. Присоединяйтесь! Чтобы помочь Еве, отправьте СМС на номер

Алина – молодая мама. Совсем молодая – всего два года назад она окончила школу. Планировала год побыть в декрете, а потом поступить в юридический колледж: рядом были мама и муж, они бы помогали с сыном Антоном, а Алина бы получала профессию. Однако брак, построенный на первой влюбленности, распался. Но не это сломило Алину, а несчастный случай: она выпала из окна и повредила спину. Теперь Алина передвигается в инвалидном кресле.
Не пасть духом Алине помогает сын – точнее, понимание того, что ее ребенку она нужна крепкой и сильной, способной о нем хорошо заботиться и обеспечивать. Ради этого Алена встает по утрам, делает физкультуру, заставляя непослушные ноги шевелиться хоть немного. И стар

1 сентября в школу только своими ногами – такую цель поставил перед собой Белков Кирилл. 5 марта ему провели операцию на позвоночнике, чтобы снизить избыточный мышечный тонус в ногах, вызванный церебральным параличом. Теперь мальчик изо всех сил трудится, чтобы ноги заработали правильно, чтобы научиться уверенно стоять и ходить. Один курс реабилитации позади, сейчас начался второй и будут еще. До сентября не так уж много времени. Но мы точно знаем – впустую Кирилл его тратить не будет. И значит, все получится!
И еще кое-что очень важное – операцию помогли оплатить друзья фонда! И всем, кто подарил ему шанс преодолеть ДЦП, Кирилл передает большое спасибо!

Близнецы – это в два раза больше любви, в два раза больше смеха и счастья... Так думали Алексей и Марина Костины, узнав, что у них будет двойня. Так они думают и сейчас: хоть Эрик и Костя и родились раньше времени, и у них есть неврологические нарушения, любить родители их меньше не стали. Это очень счастливая семья. Просто стоимость лечения, которое требуется сейчас детям, тоже приходится умножать на два – молодым родителям справляться неимоверно трудно.
Доктора рекомендуют каждые два месяца вести мальчишек на реабилитацию - их нужно расшевелить, чтобы окрепли спинки, заработали ручки и ножки, тогда есть шанс, что все плохое забудется, как страшный сон. Один курс стоит почти 160 000 рублей