«Несколько лет назад вы помогли моему ребенку. Не могли бы вы убрать диагноз ребенка с сайта фонда, а то одноклассники могут это найти и будут смеяться»
Иногда мы в фонде получаем очень странные письма. Одно из них мы процитировали выше. Сразу скажем, что новость о том, что мы помогали этому ребенку, с сайта фонда мы не сняли.
Во-первых, это нечестно по отношению к жертвователям. Деньги были собраны, ребенку оплачены нужные вещи. Мы не можем отменить сбор.
Во-вторых, это безответственно. Прежде чем сбор появляется на сайте, человек подписывает согласие на то, что фонд напишет историю, разместит ее на сайте и в соцсетях, а иногда даже и в СМИ, чтобы сбор был успешен.
У фондов нет сундука с за
В среду 5 июня в 16-00 приглашаем в прямой эфир с нашими партнерами - компанией "Ортомода".
Представитель компании расскажет, как получить ортопедическую обувь по электронному сертификату.
Присоединиться к трансляции можно в соцсетях фонда Вконтакте.
https://vk.com/adresa_miloserdiya
❤ «Интеллектуально Ярослав не отстает. Ярослав очень общительный ​ и с удовольствием на детской площадке общается со своими сверстниками. Он играет с детками в песочнице, катается с горки, но к сожалению не может пока с ними играть в футбол или догонялки .
Когда я спросила у своего малыша ​ перед Новым Годом, о чем он мечтает, он очень серьезно ответил «Мамочка, я мечтаю ходить!» В тот момент я его очень крепко обняла и поцеловала, а у самой из глаз текли слёзы…. Я ему сказала «сынок ты обязательно будешь ходить!»».
❤
Такие письма от мам читать очень непросто. Оно правдиво, и мама не обещает сыну несбыточных мечт. Ярослав с ДЦП действительно сможет ходить. Да. Медленнее, чем здоровый челове
Дорогие друзья, завтра 29 мая в 16-00 исполнительный директор нашего фонда Кристина Труфанова в прямом эфире расскажет о том, почему подбор любых ТСР строго индивидуален, и какие ТСР нужны нашим подопечным чаще всего.
Присоединиться к трансляции можно в соцсетях фонда Вконтакте.
https://vk.com/adresa_miloserdiya
«Дочка отлично учится в школе, является мастером спорта по плаванию среди людей с нарушением опорно-двигательного аппарата. Она у нас очень умненькая, старательная и любознательная, упрямая. Если чего захочет – обязательно добьется. У Вероники хорошие отношения с одноклассниками, дружит больше с мальчиками. Во дворе у нее есть две лучшие подружки. Но настоящего друга или подруги пока нет.
Сынок со своими сверстниками общается в основном в школе, очень мечтает о настоящем друге. Он очень добрый мальчик. Дима очень любит слушать музыку, особенно отечественный рок, любит автомобили и поезда. У него очень много инструментов. Фанат сериалов про милицию и соответственно, хочет быть милиционером».
22 мая в 16-00 директор фонда «Адреса милосердия» Ольга Пинскер расскажет о том, почему люди не хотят оформлять инвалидность или добиваться своего права на льготы.
Трансляция состоится в группе фонда Вконтакте.
https://vk.com/adresa_miloserdiya
Каждый день мальчишка ходит в бассейн, ездит на велосипеде и качает пресс. Для подростка такое упорство не очень характерно, но Матвей хочет быть здоровым.
У Матвея проблема с центральной нервной системой, и самая главная его мечта заговорить.
Сказать маме: "Я тебя люблю". Поговорить и поиграть с братом.
Каждый курс реабилитации помогает Матвею приблизиться к мечте, вот только они должны быть регулярными, чтобы мальчишка не растерял свои навыки.
Пожалуйста, помогите Матвею заговорить. Перейдите по ссылке и переведите любую сумму.
https://admil.ru/campaign/matveyu-valovu-nuzhna-reabilitacziya-chtoby-nauchitsya-govorit/
Дорогие друзья, завтра 8 мая в 16-00 исполнительный директор нашего фонда Кристина Труфанова в прямом эфире расскажет о том, как фонд выживает и работает на майские праздники, и почему благотворительные фонды не любят лето.
Присоединиться к трансляции можно в соцсетях фонда Вконтакте.
https://vk.com/adresa_miloserdiya
У Тамерлана много диагнозов, но он остается живым и активным мальчишкой, насколько позволяет ему здоровье. К сожалению, он пока самостоятельно не стоит, и не ходит, и это самое большое горе для его мамы.
Тамерлан очень любит смотреть на машины, ведь вся жизнь у нас проходят в дорогах и реабилитациях, любит мультики и детские праздники ему нравится, когда его целуют и хвалят его.
Приближается Пасха. Это самое лучшее время для помощи людям.
Пожалуйста, перейдите по ссылке и подарите Тамерлану надежду ходить своими ногами.
А, если у вас прямо сейчас в руках телефон, отправьте СМС на номер 7715 со словом акция и суммой пожертвования (например, акция 100). Дождитесь ответной смски и подтвердите
Ринату почти 12 лет. Он живет в Саратове с мамой и младшим братом. Мальчик занимается следж хоккеем (хоккей, на котором игроки ездят по льду на специальных санках, отталкиваются ото льда и играют двумя короткими клюшками), и ходит на занятия по информатике.
У Рината Spina bifida — врожденный порок позвоночника, из-за которого часть спинного мозга остается открытой и незащищенной.
Ринат не ходит, постоянно пользуется подгузниками, но при этом есть тренажер, способный сильно улучшить способность мальчика двигаться и управлять своим телом. Речь идет о специальном велосипеде. Вот как о нем пишет мама Рината — Наталья:
«Мы с сыном просто влюбились в один велосипед. Сначала думали, что он нам не п
Показать ещё