«Несколько лет назад вы помогли моему ребенку. Не могли бы вы убрать диагноз ребенка с сайта фонда, а то одноклассники могут это найти и будут смеяться» Иногда мы в фонде получаем очень странные письма. Одно из них мы процитировали выше. Сразу скажем, что новость о том, что мы помогали этому ребенку, с сайта фонда мы не сняли. Во-первых, это нечестно по отношению к жертвователям. Деньги были собраны, ребенку оплачены нужные вещи. Мы не можем отменить сбор. Во-вторых, это безответственно. Прежде чем сбор появляется на сайте, человек подписывает согласие на то, что фонд напишет историю, разместит ее на сайте и в соцсетях, а иногда даже и в СМИ, чтобы сбор был успешен. У фондов нет сундука с за
В среду 5 июня в 16-00 приглашаем в прямой эфир с нашими партнерами - компанией "Ортомода". Представитель компании расскажет, как получить ортопедическую обувь по электронному сертификату. Присоединиться к трансляции можно в соцсетях фонда Вконтакте. https://vk.com/adresa_miloserdiya
«Интеллектуально Ярослав не отстает. Ярослав очень общительный и с удовольствием на детской площадке общается со своими сверстниками. Он играет с детками в песочнице, катается с горки, но к сожалению не может пока с ними играть в футбол или догонялки . Когда я спросила у своего малыша перед Новым Годом, о чем он мечтает, он очень серьезно ответил «Мамочка, я мечтаю ходить!» В тот момент я его очень крепко обняла и поцеловала, а у самой из глаз текли слёзы…. Я ему сказала «сынок ты обязательно будешь ходить!»».
Такие письма от мам читать очень непросто. Оно правдиво, и мама не обещает сыну несбыточных мечт. Ярослав с ДЦП действительно сможет ходить. Да. Медленнее, чем здоровый челове
Дорогие друзья, завтра 29 мая в 16-00 исполнительный директор нашего фонда Кристина Труфанова в прямом эфире расскажет о том, почему подбор любых ТСР строго индивидуален, и какие ТСР нужны нашим подопечным чаще всего. Присоединиться к трансляции можно в соцсетях фонда Вконтакте. https://vk.com/adresa_miloserdiya
«Дочка отлично учится в школе, является мастером спорта по плаванию среди людей с нарушением опорно-двигательного аппарата. Она у нас очень умненькая, старательная и любознательная, упрямая. Если чего захочет – обязательно добьется. У Вероники хорошие отношения с одноклассниками, дружит больше с мальчиками. Во дворе у нее есть две лучшие подружки. Но настоящего друга или подруги пока нет. Сынок со своими сверстниками общается в основном в школе, очень мечтает о настоящем друге. Он очень добрый мальчик. Дима очень любит слушать музыку, особенно отечественный рок, любит автомобили и поезда. У него очень много инструментов. Фанат сериалов про милицию и соответственно, хочет быть милиционером».
22 мая в 16-00 директор фонда «Адреса милосердия» Ольга Пинскер расскажет о том, почему люди не хотят оформлять инвалидность или добиваться своего права на льготы. Трансляция состоится в группе фонда Вконтакте. https://vk.com/adresa_miloserdiya
Фонд "Благотворительное общество "Адреса милосердия" создан в 2004 году при радиопрограмме "Адреса милосердия" на радио "Маяк", для сбора пожертвований и помощи гражданам в тяжелой жизненной ситуации. Наш фонд - широкого профиля. Мы ...
Каждый день мальчишка ходит в бассейн, ездит на велосипеде и качает пресс. Для подростка такое упорство не очень характерно, но Матвей хочет быть здоровым. У Матвея проблема с центральной нервной системой, и самая главная его мечта заговорить. Сказать маме: "Я тебя люблю". Поговорить и поиграть с братом. Каждый курс реабилитации помогает Матвею приблизиться к мечте, вот только они должны быть регулярными, чтобы мальчишка не растерял свои навыки. Пожалуйста, помогите Матвею заговорить. Перейдите по ссылке и переведите любую сумму. https://admil.ru/campaign/matveyu-valovu-nuzhna-reabilitacziya-chtoby-nauchitsya-govorit/
Дорогие друзья, завтра 8 мая в 16-00 исполнительный директор нашего фонда Кристина Труфанова в прямом эфире расскажет о том, как фонд выживает и работает на майские праздники, и почему благотворительные фонды не любят лето. Присоединиться к трансляции можно в соцсетях фонда Вконтакте. https://vk.com/adresa_miloserdiya
У Тамерлана много диагнозов, но он остается живым и активным мальчишкой, насколько позволяет ему здоровье. К сожалению, он пока самостоятельно не стоит, и не ходит, и это самое большое горе для его мамы. Тамерлан очень любит смотреть на машины, ведь вся жизнь у нас проходят в дорогах и реабилитациях, любит мультики и детские праздники ему нравится, когда его целуют и хвалят его. Приближается Пасха. Это самое лучшее время для помощи людям. Пожалуйста, перейдите по ссылке и подарите Тамерлану надежду ходить своими ногами. А, если у вас прямо сейчас в руках телефон, отправьте СМС на номер 7715 со словом акция и суммой пожертвования (например, акция 100). Дождитесь ответной смски и подтвердите
Ринату почти 12 лет. Он живет в Саратове с мамой и младшим братом. Мальчик занимается следж хоккеем (хоккей, на котором игроки ездят по льду на специальных санках, отталкиваются ото льда и играют двумя короткими клюшками), и ходит на занятия по информатике. У Рината Spina bifida — врожденный порок позвоночника, из-за которого часть спинного мозга остается открытой и незащищенной. Ринат не ходит, постоянно пользуется подгузниками, но при этом есть тренажер, способный сильно улучшить способность мальчика двигаться и управлять своим телом. Речь идет о специальном велосипеде. Вот как о нем пишет мама Рината — Наталья: «Мы с сыном просто влюбились в один велосипед. Сначала думали, что он нам не п