"Давай отдадим дочку в детдом?". История нашей новой подопечной. Лерочки Аржаной Маленькая Лера задорно улыбается, перебирая яркие зеленые мячики, похожие на спелые яблоки, в тарелке. Как летнее солнышко... И глядя на нее, невозможно представить, что несколько лет назад врачи писали о ней жестокие и неутешительные слова: «на осмотре негативна, за предметом не следит, в ответ на звуки вздрагивает, не ползает, не стоит, не сидит, не ходит…». Лера появилась на свет в возрасте 7 месяцев. Беременность была очень трудной. Желудочковое кровотечение, пневмония, питание через зонд, стеноз клапана легочной артерии, повреждение почек, гипертрофия миокарда – все это обрушилось на крошечную малышку, которая несколько месяцев боролась за жизнь в инкубаторе. «Наш долгожданный ангелок» - так называли кроху родители, склонившись над кювезом и трогая маленькие пальчики… А потом у Леры обнаружили множество кист в затылочной части головного мозга. Она стремительно теряла слух и зрение. А в 1,5 года прозвучал диагноз ДЦП, к которому добавилась эпилепсия и масса патологий, которые врачи объединили словосочетанием «недифференцированная синдромальная патология». Сейчас Лере 4 годика. Она носит линзы и слуховые аппараты, чтобы видеть и слышать этот мир. В плане прогнозов по зрению и слуху пока все не очень утешительно. А вот в плане двигательной активности малышка добилась успехов: она сидит с поддержкой, удерживает голову, следит за игрушками и перекладывает их из руки в ручку, держит предметы на вытянутых руках. В речи Леры появились звуки и слоги. Врачи говорят, что организм Леры очень хорошо отзывается на реабилитацию, и нужно продолжать! Тем более, что эпи-приступы уже долгое время отсутствуют. Но у семьи нет на это средств. А семья Леры - это мама и дочка. Папа Леры решил начать новую жизнь. А уходя, предложил ...отдать Лерочку в детский дом. С тех пор Лера с мамой вдвоем преодолевают все трудности. Мы очень просим вас помочь этой чудесной девочке продолжить занятия, чтобы Лера смогла научиться говорить! ✅Сумма сбора 195 500 ₽ ❤Ссылка для помощи: https://fondpr.ru/uniteller.html История Леры: https://fondpr.ru/children/754/Arzhanaja_Valerija.html #помогиребенкуру #ЛераАржаная #благотворительность
    0 комментариев
    6 классов
    «Я - мама. И буду бороться за жизнь своего ребёнка, пока дышу, пока живу!». История нашего нового подопечного - Сережи Лысякова... История Сережи – это необычный сбор. В нем соединилась огромная трагедия и огромная надежда. Трагедия, потому что у Сережи спинальная мышечная атрофия и болезнь Кугельсберга-Веландера. А надежда – потому что Сереже 6 лет. И это - сбор на реабилитацию. А еще у Сережи относительно доброкачественный тип спинальной амиотрофии с медленным прогрессированием. Сейчас он получает терапию препаратом «Спинраза», которую нужно дополнять восстановительным лечением и реабилитацией. А ведь еще несколько лет назад детям с диагнозом СМА не давали и года жизни. И вот сейчас мы, получив письмо мамы Сережи, смотрели на его фотографию, и шептали: «Господи, какое счастье! СМА и сбор… на реабилитацию!». Какое счастье смотреть на улыбающегося мальчишку в подсолнухах, ведь, как и эти удивительные цветы - он настоящий символ жизни, надежды и света... Счастье читать, что ребенок может поднимать руки, что у него продолжает восстанавливаться объем активных движений, которые пыталась отнять болезнь. Что он занимается… с гантелями! Вы представляете??? Мы не могли пройти мимо и не поддержать Сережу и его маму, которая воспитывает трех детей одна. Ее письмо было наполнено такой верой и огромной любовью к сыну… «Я - мама. И буду бороться за жизнь своего ребёнка, пока дышу, пока живу!», - написала она. - "Пожалуйста, услышьте нас! Подарите моему Сереже возможность жить!». Мы открываем сбор на курс реабилитации для Сережи. И надеемся на помощь каждого из вас! Это реабилитация, от которой действительно зависит жизнь ребенка… ❤НУЖНО СОБРАТЬ: 310 тыс.рублей КАК ПОМОЧЬ: ✅ отправить пожертвование с карты: https://ok.me/fbE71 ✅ отправив СМС со словом ШАНС на номер 3434 (стоимость 1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200) 👉 Читать историю Сережи Лысякова полностью: https://ok.me/ftNF1 #Помогиребенкуру #спастижизнь #СережаЛысяков
    0 комментариев
    9 классов
    Даша Мишустина. Наша новая подопечная. Знакомьтесь... Даше 15 лет. И она прикована к инвалидной коляске. Пока… Ведь все может измениться. Потому что Даша удивительно целеустремленная девочка. Оптимистка, которая не привыкла сдаваться перед трудностями. При рождении врачи дали ей всего 1-3 балла по шкале Апгар. Даша не могла дышать и долгое время находилась на ИВЛ. Тяжелейшая асфиксия, почти отсутствующее сердцебиение и реакция мышц. Это было 15 лет назад. А сейчас Даша – ученица 8 класса. У нее полностью сохранный интеллект, и она учится с огромным удовольствием. Не только сама, но даже обучает своего 5-летнего брата! Разучивает с ним стишки, цвета, буквы… Даша вообще очень общительный и ответственный человек! А еще она научилась сидеть, немного ходить с поддержкой, но сил и навыков пока не хватает. Поэтому коляска – неизменный друг Даши. А еще постоянные операции на ногах, стопах, а после них – гипс на несколько месяцев… А в 15 лет так хочется быть такой же, как все девочки-подростки: бегать с подругами в кино, примерять красивые платья, гулять в свое удовольствие, обсуждая всякие девичьи секреты… Чтобы все это стало реальностью – Даше нужно продолжать активную реабилитацию. Ведь все успехи, которых она достигла на данный момент, появились только благодаря занятиям со специалистами. Давайте поможем Даше пройти необходимый курс реабилитации и исполнить ее мечту – встать с инвалидной коляски и начать самостоятельно ходить! ❤На курс реабилитации нужно собрать: 189 тыс.рублей КАК ПОМОЧЬ: ✅отправить пожертвование с карты: https://fondpr.ru/uniteller.html ✅отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200) 👉 Читайте историю Даши полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/733/Mishustina_Dasha.html #помощьдетям #помогиребенкуру #ДашаМишустина #тысможешь
    1 комментарий
    19 классов
    "Она не выживет. Откажитесь от ребенка...". Вот только Сабина опровергла эти прогнозы врачей. История нашей новой подопечной, которой очень нужна ваша помощь... Когда Сабина появилась на свет, маме сразу предложили от нее отказаться и оставить в роддоме. Девочка родилась очень слабенькой, не дышала, а на третьи сутки произошло кровоизлияние в мозг. «Не выживет…», - говорили врачи. Но мама не могла в это поверить. И продолжала бороться за Сабину, так же отчаянно, как и последние месяцы беременности, которые провела в больницах, - лишь бы спасти дочку. А Сабина тихонько улыбалась в ответ, сжимая мамину руку малюсенькими детскими пальчиками, словно обещая в ответ, что будет жить… И как только девочку перевели из реанимации, мама снова ее чуть не потеряла. Сабине ввели препарат, который категорически нельзя при эпи-активности – и у малышки начались тяжелейшие приступы. Как будто испытаний в ее жизни было мало… В 3 месяца Сабину с мамой наконец выписали домой, без дальнейших прогнозов. Порок сердца, эпилепсия, гидроцефалия, органическое поражение ЦНС и еще масса диагнозов. Сейчас Сабине 5 лет. За плечами малышки 9 тяжелых операций, 5 из них – по установке и замене шунта. Эпилепсия вошла в ремиссию. И Сабина может заниматься реабилитацией, чтобы наверстать упущенное. Теперь врачи говорят, что реабилитационный потенциал у ребенка очень высокий. Сабина уже добилась успехов – у нее появилась фразовая речь, она освоила полный объем необходимых движений, хорошо ориентируется в окружающем пространстве. А ведь врачи даже надежд на это не давали! А еще Сабина с удовольствием рисует красками и читает книжки – особенно любит сказки Пушкина… И поет – сочиняет песни обо всем, что видит! Сейчас девочке нужно научиться правильно управлять своим телом. В этом Сабине поможет новый курс реабилитации, но у малообеспеченной семьи девочки нет средств на его оплату. И мы просим вас поддержать Сабину! ✅ПОМОЧЬ САБИНЕ, отправив пожертвование с карты: https://fondpr.ru/uniteller.html 👉 Читайте историю Сабины на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/732/Halifali_Sabina.html #помощьдетям #помогиребенкуру #СабинаХалифали
    0 комментариев
    10 классов
    "Вашему сыну жить не больше 4 дней...". История нашего нового подопечного - чудесного мальчика, названного в честь святого чудотворца и основателя Соловецкого монастыря Савватия Соловецкого Сразу после рождения маленького Савву экстренно увезли в Липецкую областную больницу. «Не знаем – довезем или нет…», - сказали врачи. Впереди были 70 километров пути. Скорая мчалась изо всех сил, спасая жизнь малыша. А растерянные родители даже не успели дать ему имя… И вот она, больница. Можно вздохнуть спокойно, малыш в надежных руках врачей, в реанимации, на ИВЛ. Но состояние было слишком тяжелым. Весь в проводах, на круглосуточной капельнице, зондовом питании, кроха продолжал бороться за жизнь. А родители – надеяться на чудо. И вот новый звонок от врачей, но в нем были не слова надежды, а жестокий приговор: «Вашему сыну жить не больше 4 дней. Приезжайте, покрестите…». И родители решили дать малышу имя Савватей – в честь святого Савватия Соловецкого, чудотворца, основателя Соловецкого монастыря, известного своим смирением и силой духа. И маленький Савва, несмотря на приговор врачей, потихоньку пошел на поправку… И через месяц был уже дома. Конечно, тяжелое состояние малыша при рождении не прошло бесследно – хроническая сердечная недостаточность, последствия менингоэнцефалита, атрофия зрительного нерва. Но Савва продолжал и дальше опровергать все негативные прогнозы. И, несмотря на поставленный к году диагноз ДЦП, научился сидеть, вставать и делать первые шаги. И пусть он падает, но каждый раз упрямо поднимается, сам, и идет вперед. Все это – благодаря реабилитации, которой малыш занимается со специалистами в центрах и дома с мамой. Мама Саввы сейчас воспитывает двух детей одна, папа ушел из семьи. И она делает все, чтобы помочь Савве вести полноценную жизнь, как у других детей. Но одной ей не справиться. Посмотрите на это фото... Савва - чудесный мальчишка, который очень хочет быть, как все дети! Мы очень просим вас поддержать его и помочь ему попасть на необходимый курс реабилитации. ❤Нужно собрать: 163 000 рублей КАК ПОМОЧЬ: ✅отправить пожертвование с карты: https://fondpr.ru/uniteller.html ✅отправить СМС со словом САДОМЦЕВ на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, САДОМЦЕВ 200) 👉 Читать историю Саввы Садомцева на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/712/Sadomcev_Savva.html #помощьдетям #помогиребенкуру #тысможешь #СавваСадомцев
    0 комментариев
    8 классов
Закреплено
У нас особый сбор – который поможет спасти жизнь и здоровье 19 детей!
Совсем недавно, 29 февраля, в самый редкий день в году, отмечался Международный день редких заболеваний. В России такими считают патологии, которые встречаются не чаще чем у 10 человек на 100 тыс. населения. В этот день нам хотелось бы представить вам, друзья, один очень важный сбор. Но сначала поговорим об одной из редких болезней – спинальной мышечной атрофии. Каждый год в России рождается 300 детей с СМА. Это заболевание бывает разных типов и проявляется в разном возрасте. Самым страшным его последствием является то, что у детей постепенно отмирают нервные клетки спинного мозга, отвечающие за координацию движений и мы
Голосуя онлайн с 15-17 марта, участвуйте в программе "Миллион призов" и отправляйте баллы на благотворительность, поддерживая наш фонд!
Любой москвич, проголосовавший онлайн на выборах Президента с 15 по 17 марта 2024 года может принять участие в акции #ВыбираемВместе2024 программы «Миллион призов» (https://ag-vmeste.ru/landing/milp7). Победители выиграют 1000, 3000 или 5000 призовых баллов.
Розыгрыш призов проходит 16–18 марта. Победители узнают о выигрыше через СМС-сообщение, которое придет с номера DIT_MOS после 12:00 в каждый день розыгрыша. Проверить, являетесь ли Вы победителем акции #Выбираемвместе2024, можно и на сайте программы "Миллион призов".
После этого там же, на сайте прог
Если вы в Москве, то сходите в кафе "Путь". А почему? Читайте ниже у нашей коллеги - Нюты Федермессер... И пусть таких проектов и инициатив будет как можно больше!
Кофейня «Путь» на Новокузнецкой – уютная и комфортная. Кофе, перекус, удобная локация, милый интерьер, центр города, без понтов, wifi – т. е. всё, что надо. Но главное, всё равно – ЗАЧЕМ? Здесь работают люди с особенностями развития. Подопечные фонда «Жизненный путь» проходят стажировку и могут стать бариста! Эта кофейня — такая стажировочная база, суперский толчок в их жизни и карьере. Слово «карьера» для людей с инвалидностью — это что-то заоблачное. Сначала все проходят обучение в школе бариста «Brew Riot». В «Пути» уже учатся
Перечеркнуть все негативные прогнозы! И двигаться только вперед! Пожалуйста, поддержите Леру Аржаную... Чтобы у малышки был шанс - слышать, говорить!
Пишет мама Леры: "Добрый вечер, друзья. Каждый день мы следим за сбором в фонде. Но в то же время, дома, не сидим, сложа руки. И хотим поделиться результатами... За последнее время у дочки окрепла спина, Лера стала облокачиваться на ручки и ловить равновесие. С заднеопорного вертикализатора она перешли на переднеопорный. Так что дома теперь Лерочка стоит с наклоном вперед. Это невероятно! Конечно, стоит Лера пока только в аппаратах на голеностоп, чтобы нога не ушла в сильный вальгус. Но все равно - это значительный шаг вперед! Его нужно поддер
"Смотришь на этих маленьких ребятишек и не понимаешь, откуда в них столько силы и воли к победе?..". История Вани Гладких. Нашего нового подопечного
Ване 8 лет. В этом году он пошел в первый класс специализированной школы. Несмотря на свои диагнозы, которые он с огромным мужеством преодолевает каждый день. До года родители Ванечки даже не подозревали о диагнозе ДЦП. Ваня родился недоношенным, в результате экстренного кесарева сечения, потому что у мамы резко поднялось давление. И все надеялись, что недоношенный малыш вот-вот нагонит своих сверстников. Ведь он активно рос и развивался. Но пока Ваня не смог этого сделать. Пока… А мы верим, что обязательно сможет! Он уже многому научился – сид
Артем Бородак. Лекарства и гигиенические материалы доставлены. Спасибо всем за поддержку!
Здравствуйте, друзья! Перед весенними праздниками мы получили долгожданное лекарство и гигиенические материалы. Хочу выразить огромную благодарность всем, кто принимал участие в сборе средств для Артёма! Спасибо большое за вашу доброту и милосердие! Лекарства хватит надолго и теперь об эпилептических приступах можно не беспокоиться, продвигаться дальше вперед в нашей реабилитации. Вместо беззаботного детства у Артёмки постоянные занятия, больницы и клиники, врачи и уколы… Но это стоит того. После каждого курса реабилитации есть положительные результаты. Главное - чтобы эпилепсия оставалась в ремиссии.
Еве Толмачевой нужно начинать реабилитацию. Но сбор еще не завершен. Осталось собрать 42300 рублей!
Еве 7 лет. Она живет в маленьком городке в Белгородской области. При рождении врачи не давали никаких шансов, что девочка выживет. Слишком тяжелым было состояние. Но Ева смогла! И она очень хочет стать здоровой! Но для этого нужно много заниматься.
Ева очень любит слушать сказки, листать свои книжки и слушать музыку. А ещё обожает детские игровые площадки. Когда они с мамой выходят на прогулку, то Ева замирает, глядя на детей. Она готова часами смотреть, как ребята играют в мяч, в прятнки и догонялки. Она так мечтает к ним присоединиться! Бегать с девочками и собирать душистые цветы в букеты
В этот чудесный весенний день мы просим вас, друзья, поддержать наших прекрасных девочек и сделать им самый ценный подарок — помочь оплатить жизненно необходимые лечение и реабилитацию!
🌺 Лерочке Аржаной 4 года. С рождения малышка стремительно теряла слух и зрения из-за многочисленных кист в голове. А в 1,5 года у Леры диагностировали ДЦП, к которому добавилась эпилепсия. Сейчас Лерочке очень важно запустить речь. Пока она говорит только слогами. На курс реабилитации осталось собрать: 187 900 руб.
🌺 Лерочке Бочаровой тоже 4 года. Малышка совсем недавно попала в дружную и любящую семью из детского дома. У нее много патологий. Лере нужна БАК-терапия, чтобы стабилизировать психологическое со
🌷🌷🌷В детской больнице № 25 в Нижнем Новгороде расцвели тюльпаны! Благодаря вашей помощи, друзья!
Рассказывает руководитель программы, волонтер Марина Данилова: "В этот чудесный весенний праздник мы решили порадовать детей в ДГБ № 25 цветочным мастер-классом - создать весеннее, солнечное настроение, поддержать маленьких храбрецов и их мам! Благодаря вашей помощи творческих материалов у нас было в достатке! Так что запаслись альбомами, фломастерами, цветной бумагой - и вперед! С головой в море творчества! На мастер-классе мы делали открытки с тюльпанами. В этот раз чисто девчачьим коллективом. Мальчишки творили в палатах. Они пока «не выездные». Но никто не расстроился. Участвовали все! А
🌷🌷🌷С ПРАЗДНИКОМ ВЕСНЫ, НАШИ МИЛЫЕ ДАМЫ!
8 марта - один из самых чудесных и долгожданных праздников в году… Это символ Весны и нежности… Когда все вокруг зажигается улыбками очаровательных и счастливых женщин, девочек и девушек всех возрастов… Когда улицы озаряются яркими маленькими солнышками, горящими на веточках пушистой мимозы, и отовсюду доносится аромат свежести. Когда яркие краски цветов, заполнивших улицы и дома, дарят прекрасное настроение. Когда на душе наступает Весна… Так хочется, чтобы это повторялось каждый день! И мы желаем, чтобы каждая из вас сохранила это чудесное весеннее настроение как можно дольше! Будьте любимы и счастливы. Пусть этот весенний день принесет только по
Эмилия Вокуева прошла корректировку кетогенной диеты в клинике. И научилась сидеть, ползать и немного стоять с поддержкой. И все потому, что в ее жизни больше нет приступов!
Пишет папа малышки: "Здравствуйте, этой зимой мы прошли долгожданную коррекцию кетогенной диеты с Эмилией в клинике. Первоначальную дату поездки пришлось сдвинуть, так как нам ввели дополнительные препараты. Но в итоге все сложилось успешно. Корректировка была очень эффективной. Специалисты довольны состоянием Эмилии и мы тоже. Они отметили, что наблюдается положительная динамика на ЭЭГ и в развитии Эмилии, которому теперь длительное время не помешают приступы. Да и мы сами заметили, что Эмилия очень активно развивается
Показать ещё