У Саши спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. При данном заболевании у детей постепенно атрофируются все мышцы, дети перестают самостоятельно есть и дышать.Чаще всего при таком типе заболевания дети не доживают до 2 лет.
В мире появился препарат генной терапии для лечения мышечной атрофии (СМА). Путем замены дефектного или отсутствующего гена SMN1 препарат позволяет остановить прогрессирование заболевания.
Из 158 000 000 руб. осталось собрать 13 422 714 руб.
Вместе приближаем сбор к закрытию.
Возможно именно ваша помощь станет решающей.
❤ПОМОЧЬ→ https://artemkafond.ru/need-help/sasha-gorobinskiy ✅Сбербанк-онлайн перевод через сайт artemkafond.ru ✅Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 с текстом: artemka(пробел)300
где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб)
✅Переводы банковскими картами всех стран, через сайт фонда artemkafond.ru ✅Электронные кошельки-единая система через сайт. (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.) artemkafond.ru #фондартемка #сашагоробинский
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев