Мы вынуждены пока остаться в Стамбуле,до получения анализа по типированию,а то есть подходит ли сестрёнка донором Жене,который должен будет готов через неделю (мы могли полететь обратно в Россию,но поговорив с врачом было решено лучше остаться,да бы не подвергать опасности при перелёте в здоровье сыночка)Если же дочка подойдёт для донорства, нужно убедиться что она не является носителем этой болезни,и тогда можно будет приступать к следующему этапу А пока у нас идёт ещё обследование,в понедельник проверка на слух и зрение
https://www.instagram.com/p/C6Rt1BerTLR/?igsh=c2c2c3plMTR5dTA3
Здравствуйте, сейчас мы находимся в городе Стамбул, обследование у Жени проводится в клинике Коч.Мы посетили профессора который пригласил нас ,так же были у эндокринолога(выписала доп.анализы на гормоны, которые сегодня сдали)Так же сдали МРТ диски на описание радиологу,сдали кровь всей семьёй на типирование (совместимость) Сегодня ещё приём у невролога По возможности буду всё рассказывать По подсчётам всех чеков на данный момент на обследование потрачено 8595$ Всем большое спасибо за поддержку и помощь
https://www.instagram.com/p/C6Ipe7HMl-W/?igsh=MWRtZWFuNm93cGU1MQ==
Данная информация проверена СМИ "Окей Город", речь о реальном юном жителе Белореченска, которому срочно нужна наша помощь. Контакты матери: @snezhanavil 8 (989) 818-49-03 До 10 лет Евгений Виль жил обычной детской жизнью как и все дети, но более года назад начались проблемы. Из-за халатности местных врачей, которые изначально не предали значению первому обмороку мальчика в январе 23 года, драгоценное время было потеряно. Лишь после второго обморока в мае 23 родители забили тревогу и начали посещать врачей в Краснодаре и консультироваться в Москве, окончательный страшный диагноз стал известен пару месяцев назад: у Жени Х-СЦЕПЛЕННАЯ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЯ - очень редкое заболевание. Из-за по