Гулять с друзьями. Хотя бы на инвалидной коляске... Об этом мечтает юная Карина. Познакомьтесь с нашей новой подопечной...
В этом году Карина закончила школу. И мечтает о самостоятельности. Но с ее диагнозом это непросто. У Карины ДЦП в тяжелой форме (дубль-атетоз). За этими непонятными словами скрывается не очень пока понятный по природе своего возникновения для специалистов диагноз, который выражается в непроизвольных движениях мышц – рук и ног. Такие движения очень сильно снижают способность человека выполнять простые действия. А еще они часто бывают болезненны и мучительны… Но несмотря на все это, Карина отчаянно борется за то, чтобы встать на ноги, чтобы не быть ограниченной своей болезнью. А еще она очень хорошо рисует! Она не перестает улыбаться и смотреть в лицо болезни с гордо поднятой головой, даже когда становится отчаянно больно. За ее плечами более 30 курсов лечения и реабилитации, несколько операций, долгие месяцы в больнице на ИВЛ. Она уже научилась вставать, стоять у опоры и делать несколько шагов с поддержкой. И продолжает сражаться за свое здоровье дальше. Сейчас Карине очень нужна инвалидная коляска с электроприводом. На ней она сможет передвигаться по квартире и гулять на улице с друзьями. Пусть в коляске. Но зато САМА! Пожалуйста, помогите исполнить ее мечту!
❤НУЖНО СОБРАТЬ: 185000 рублей на оплату инвалидной коляски «Ортоника» (с электроприводом)
КАК ПОМОЧЬ:
✅ на сайте фонда с банковской карты: https://fondpr.ru/uniteller.html
✅ отправив СМС со словом ШАНС на номер 3434 (стоимость 1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)
📌Читать историю Карины на сайте фонда:
https://fondpr.ru/children/765/Rahmankulova_Karina.html
#тысможешь #КаринаРахманкулова #помогиребенкуру
0 комментариев
17 классов
Поможем Ване восстановиться после операции! Наш старый подопечный Ванечка Евсюков. И новый сбор!
Ванечка родился на свет крохотным малышом. И едва увидев маму, попал в реанимацию. Произошла гипоксия, кровоизлияние в мозг. А малыш даже не мог набраться сил от мамы. Ведь в реанимацию пускали всего на несколько минут. Минуты длинной в жизнь каждая. А когда мама уходила, вокруг оставались белые стены, непонятные кричащие приборы и …одиночество. На фоне произошедших поражений мозга в годик у Вани врачи диагностировали детский церебральный паралич, задержку речи и моторного развития. Из-за множественных контрактур и спастики Ване пришлось пережить несколько непростых операций. Последнюю из них совсем недавно. А потом – несколько месяцев в гипсе, не двигаясь. Это очень не просто. Но Ване не привыкать. Они вдвоем с мамой привыкли мужественно преодолевать все трудности, каждую минуту занимаясь реабилитацией. И Ваня уже научился стоять и даже сделал первые шаги! А еще сказал самое важное слово в своей жизни: «Мама!». Потому что мама для Вани – это весь мир… Она воспитывает двоих детей одна. И ее силы истощены. Ей и Ванечке очень нужна помощь в оплате курса реабилитации для восстановления после операции.
❤НУЖНО СОБРАТЬ: 65000 руб. на оплату курса реабилитации в РЦ «Кругозор» (г.Новосибирск). Сбор для Вани ведется на сайте фонда и в мобильном приложении "Хочу помочь".
✅КАК ПОМОЧЬ:
1. Зайти в Google или Apple Store
2. Ввести в строке поиска "Хочу помочь" и установить приложение
3. Зайти в раздел "Помощь детям" и выбрать сбор "Поможем Ване восстановиться после операции!"
4. Нажать кнопку "Денежная помощь" внизу поста и перечислить любую удобную Вам сумму.
✅Перечислить пожертвование также можно:
- на сайте фонда с банковской карты: https://fondpr.ru/uniteller.html
- отправив СМС со словом ШАНС на номер 3434 (стоимость 1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)
Читать историю Вани:
https://fondpr.ru/children/763/Evsyukov_Vanechka.html
#ВаняЕвсюков #помогиребенкуру #тысможешь #хочупомочь
1 комментарий
14 классов
Невозможное - возможно! Надо только приложить усилия. История нашего нового подопечного - Дани Землякова, которому очень нужна ваша помощь!
Даня родился с тяжёлым врождённым пороком сердца. В пять месяцев он перенёс сложную операцию, во время которой нужно было закрыть мышечный дефект. К сожалению, после операции произошло осложнение — ишемический инсульт, который привёл к острому нарушению мозгового кровообращения и, как следствие, к гемипарезу (потери чувствительности и ослаблению мышц с левой стороны). Из-за последствий инсульта реабилитацию можно было начать только спустя некоторое время.
Долгожданный момент наконец настал — врачи разрешили занятия. И как будто пружина, которую долго держали в сжатом состоянии, Даня в один момент распрямился и устремился вперёд. Сначала он научился ползать по-пластунски, а затем начал ходить. Родители Дани поняли, что невозможное возможно, если приложить усилия.
2023 год стал новым испытанием для семьи Земляковых. На контрольном обследовании выяснилось, что у Дани снова проблемы с сердцем — недостаточность трикуспидального клапана. Это значит, что операция неизбежна, но пока что Даня находится под постоянным контролем врачей и принимает лекарства. По словам специалистов, под их наблюдением мальчик может заниматься реабилитацией, так как нельзя терять драгоценное время.
У Дани очень сильная спастика, укорочена левая нога, начинает "уходить внутрь" колено, искривлён позвоночник, есть задержка в речевом развитии. Несмотря на это, он мечтает о школе, любит учиться и общаться с детьми. Однако ситуация в родном Белгороде не способствует его здоровью. От любого громкого звука у него начинается истерика и заикание, он не может спать без света. К тому же, врачи-реабилитологи перестали приезжать в город.
Ради будущего своего ребёнка семья Дани решила уехать из Белгорода. Обустроиться на новом месте непросто, и пока неизвестно, где именно они будут жить. Но одно родители знают точно — они не перестанут бороться за жизнь своего сына. Мы очень просим вас помочь им с Даней!
❤НУЖНО СОБРАТЬ: 173 000 рублей на оплату курса реабилитации
КАК ПОМОЧЬ:
✅ на сайте фонда с банковской карты: https://fondpr.ru/uniteller.html
✅отправив СМС со словом ШАНС на номер 3434 (1 смс - 100 руб.)
Читать историю Даниила Землякова полностью:
https://fondpr.ru/children/764/Zemljakov_Daniil.html
#ДаняЗемляков #спастижизнь #Помогиребенкуру
0 комментариев
12 классов
"Давай отдадим дочку в детдом?". История нашей новой подопечной. Лерочки Аржаной
Маленькая Лера задорно улыбается, перебирая яркие зеленые мячики, похожие на спелые яблоки, в тарелке. Как летнее солнышко... И глядя на нее, невозможно представить, что несколько лет назад врачи писали о ней жестокие и неутешительные слова: «на осмотре негативна, за предметом не следит, в ответ на звуки вздрагивает, не ползает, не стоит, не сидит, не ходит…». Лера появилась на свет в возрасте 7 месяцев. Беременность была очень трудной. Желудочковое кровотечение, пневмония, питание через зонд, стеноз клапана легочной артерии, повреждение почек, гипертрофия миокарда – все это обрушилось на крошечную малышку, которая несколько месяцев боролась за жизнь в инкубаторе. «Наш долгожданный ангелок» - так называли кроху родители, склонившись над кювезом и трогая маленькие пальчики… А потом у Леры обнаружили множество кист в затылочной части головного мозга. Она стремительно теряла слух и зрение. А в 1,5 года прозвучал диагноз ДЦП, к которому добавилась эпилепсия и масса патологий, которые врачи объединили словосочетанием «недифференцированная синдромальная патология». Сейчас Лере 4 годика. Она носит линзы и слуховые аппараты, чтобы видеть и слышать этот мир. В плане прогнозов по зрению и слуху пока все не очень утешительно. А вот в плане двигательной активности малышка добилась успехов: она сидит с поддержкой, удерживает голову, следит за игрушками и перекладывает их из руки в ручку, держит предметы на вытянутых руках. В речи Леры появились звуки и слоги. Врачи говорят, что организм Леры очень хорошо отзывается на реабилитацию, и нужно продолжать! Тем более, что эпи-приступы уже долгое время отсутствуют. Но у семьи нет на это средств.
А семья Леры - это мама и дочка. Папа Леры решил начать новую жизнь. А уходя, предложил ...отдать Лерочку в детский дом.
С тех пор Лера с мамой вдвоем преодолевают все трудности. Мы очень просим вас помочь этой чудесной девочке продолжить занятия, чтобы Лера смогла научиться говорить!
✅Сумма сбора 195 500 ₽
❤Ссылка для помощи:
https://fondpr.ru/uniteller.html
История Леры:
https://fondpr.ru/children/754/Arzhanaja_Valerija.html
#помогиребенкуру #ЛераАржаная #благотворительность
0 комментариев
6 классов
«Я - мама. И буду бороться за жизнь своего ребёнка, пока дышу, пока живу!». История нашего нового подопечного - Сережи Лысякова...
История Сережи – это необычный сбор. В нем соединилась огромная трагедия и огромная надежда. Трагедия, потому что у Сережи спинальная мышечная атрофия и болезнь Кугельсберга-Веландера. А надежда – потому что Сереже 6 лет. И это - сбор на реабилитацию. А еще у Сережи относительно доброкачественный тип спинальной амиотрофии с медленным прогрессированием. Сейчас он получает терапию препаратом «Спинраза», которую нужно дополнять восстановительным лечением и реабилитацией.
А ведь еще несколько лет назад детям с диагнозом СМА не давали и года жизни. И вот сейчас мы, получив письмо мамы Сережи, смотрели на его фотографию, и шептали: «Господи, какое счастье! СМА и сбор… на реабилитацию!». Какое счастье смотреть на улыбающегося мальчишку в подсолнухах, ведь, как и эти удивительные цветы - он настоящий символ жизни, надежды и света... Счастье читать, что ребенок может поднимать руки, что у него продолжает восстанавливаться объем активных движений, которые пыталась отнять болезнь. Что он занимается… с гантелями! Вы представляете???
Мы не могли пройти мимо и не поддержать Сережу и его маму, которая воспитывает трех детей одна. Ее письмо было наполнено такой верой и огромной любовью к сыну… «Я - мама. И буду бороться за жизнь своего ребёнка, пока дышу, пока живу!», - написала она. - "Пожалуйста, услышьте нас! Подарите моему Сереже возможность жить!».
Мы открываем сбор на курс реабилитации для Сережи. И надеемся на помощь каждого из вас! Это реабилитация, от которой действительно зависит жизнь ребенка…
❤НУЖНО СОБРАТЬ: 310 тыс.рублей
КАК ПОМОЧЬ:
✅ отправить пожертвование с карты: https://ok.me/fbE71
✅ отправив СМС со словом ШАНС на номер 3434 (стоимость 1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)
👉 Читать историю Сережи Лысякова полностью: https://ok.me/ftNF1
#Помогиребенкуру #спастижизнь #СережаЛысяков
0 комментариев
9 классов
Даша Мишустина. Наша новая подопечная. Знакомьтесь...
Даше 15 лет. И она прикована к инвалидной коляске. Пока… Ведь все может измениться. Потому что Даша удивительно целеустремленная девочка. Оптимистка, которая не привыкла сдаваться перед трудностями. При рождении врачи дали ей всего 1-3 балла по шкале Апгар. Даша не могла дышать и долгое время находилась на ИВЛ. Тяжелейшая асфиксия, почти отсутствующее сердцебиение и реакция мышц. Это было 15 лет назад. А сейчас Даша – ученица 8 класса. У нее полностью сохранный интеллект, и она учится с огромным удовольствием. Не только сама, но даже обучает своего 5-летнего брата! Разучивает с ним стишки, цвета, буквы… Даша вообще очень общительный и ответственный человек! А еще она научилась сидеть, немного ходить с поддержкой, но сил и навыков пока не хватает. Поэтому коляска – неизменный друг Даши. А еще постоянные операции на ногах, стопах, а после них – гипс на несколько месяцев… А в 15 лет так хочется быть такой же, как все девочки-подростки: бегать с подругами в кино, примерять красивые платья, гулять в свое удовольствие, обсуждая всякие девичьи секреты… Чтобы все это стало реальностью – Даше нужно продолжать активную реабилитацию. Ведь все успехи, которых она достигла на данный момент, появились только благодаря занятиям со специалистами. Давайте поможем Даше пройти необходимый курс реабилитации и исполнить ее мечту – встать с инвалидной коляски и начать самостоятельно ходить!
❤На курс реабилитации нужно собрать: 189 тыс.рублей
КАК ПОМОЧЬ:
✅отправить пожертвование с карты: https://fondpr.ru/uniteller.html
✅отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)
👉 Читайте историю Даши полностью на сайте фонда:
https://fondpr.ru/children/733/Mishustina_Dasha.html
#помощьдетям #помогиребенкуру #ДашаМишустина #тысможешь
Из-за отсутствия средств на лечение и несвоевременно оказанной медицинской помощи ежедневно в России умирает более 130 детей. Более 80% из них можно спасти. Программа фонда по помощи детям с тяжелыми заболеваниями вносит по...
Напишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О бизнесе
Благотворительная организация
С 2011 года Фонд помогает детям из малообеспеченных семей из России в оплате лечения тяжелых заболеваний. При этом фонд не имеет узкой специализации по диагнозам.