"Давай отдадим дочку в детдом?". История нашей новой подопечной. Лерочки Аржаной Маленькая Лера задорно улыбается, перебирая яркие зеленые мячики, похожие на спелые яблоки, в тарелке. Как летнее солнышко... И глядя на нее, невозможно представить, что несколько лет назад врачи писали о ней жестокие и неутешительные слова: «на осмотре негативна, за предметом не следит, в ответ на звуки вздрагивает, не ползает, не стоит, не сидит, не ходит…». Лера появилась на свет в возрасте 7 месяцев. Беременность была очень трудной. Желудочковое кровотечение, пневмония, питание через зонд, стеноз клапана легочной артерии, повреждение почек, гипертрофия миокарда – все это обрушилось на крошечную малышку, которая несколько месяцев боролась за жизнь в инкубаторе. «Наш долгожданный ангелок» - так называли кроху родители, склонившись над кювезом и трогая маленькие пальчики… А потом у Леры обнаружили множество кист в затылочной части головного мозга. Она стремительно теряла слух и зрение. А в 1,5 года прозвучал диагноз ДЦП, к которому добавилась эпилепсия и масса патологий, которые врачи объединили словосочетанием «недифференцированная синдромальная патология». Сейчас Лере 4 годика. Она носит линзы и слуховые аппараты, чтобы видеть и слышать этот мир. В плане прогнозов по зрению и слуху пока все не очень утешительно. А вот в плане двигательной активности малышка добилась успехов: она сидит с поддержкой, удерживает голову, следит за игрушками и перекладывает их из руки в ручку, держит предметы на вытянутых руках. В речи Леры появились звуки и слоги. Врачи говорят, что организм Леры очень хорошо отзывается на реабилитацию, и нужно продолжать! Тем более, что эпи-приступы уже долгое время отсутствуют. Но у семьи нет на это средств. А семья Леры - это мама и дочка. Папа Леры решил начать новую жизнь. А уходя, предложил ...отдать Лерочку в детский дом. С тех пор Лера с мамой вдвоем преодолевают все трудности. Мы очень просим вас помочь этой чудесной девочке продолжить занятия, чтобы Лера смогла научиться говорить! ✅Сумма сбора 195 500 ₽ ❤Ссылка для помощи: https://fondpr.ru/uniteller.html История Леры: https://fondpr.ru/children/754/Arzhanaja_Valerija.html #помогиребенкуру #ЛераАржаная #благотворительность
    0 комментариев
    6 классов
    «Я - мама. И буду бороться за жизнь своего ребёнка, пока дышу, пока живу!». История нашего нового подопечного - Сережи Лысякова... История Сережи – это необычный сбор. В нем соединилась огромная трагедия и огромная надежда. Трагедия, потому что у Сережи спинальная мышечная атрофия и болезнь Кугельсберга-Веландера. А надежда – потому что Сереже 6 лет. И это - сбор на реабилитацию. А еще у Сережи относительно доброкачественный тип спинальной амиотрофии с медленным прогрессированием. Сейчас он получает терапию препаратом «Спинраза», которую нужно дополнять восстановительным лечением и реабилитацией. А ведь еще несколько лет назад детям с диагнозом СМА не давали и года жизни. И вот сейчас мы, получив письмо мамы Сережи, смотрели на его фотографию, и шептали: «Господи, какое счастье! СМА и сбор… на реабилитацию!». Какое счастье смотреть на улыбающегося мальчишку в подсолнухах, ведь, как и эти удивительные цветы - он настоящий символ жизни, надежды и света... Счастье читать, что ребенок может поднимать руки, что у него продолжает восстанавливаться объем активных движений, которые пыталась отнять болезнь. Что он занимается… с гантелями! Вы представляете??? Мы не могли пройти мимо и не поддержать Сережу и его маму, которая воспитывает трех детей одна. Ее письмо было наполнено такой верой и огромной любовью к сыну… «Я - мама. И буду бороться за жизнь своего ребёнка, пока дышу, пока живу!», - написала она. - "Пожалуйста, услышьте нас! Подарите моему Сереже возможность жить!». Мы открываем сбор на курс реабилитации для Сережи. И надеемся на помощь каждого из вас! Это реабилитация, от которой действительно зависит жизнь ребенка… ❤НУЖНО СОБРАТЬ: 310 тыс.рублей КАК ПОМОЧЬ: ✅ отправить пожертвование с карты: https://ok.me/fbE71 ✅ отправив СМС со словом ШАНС на номер 3434 (стоимость 1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200) 👉 Читать историю Сережи Лысякова полностью: https://ok.me/ftNF1 #Помогиребенкуру #спастижизнь #СережаЛысяков
    0 комментариев
    9 классов
    Даша Мишустина. Наша новая подопечная. Знакомьтесь... Даше 15 лет. И она прикована к инвалидной коляске. Пока… Ведь все может измениться. Потому что Даша удивительно целеустремленная девочка. Оптимистка, которая не привыкла сдаваться перед трудностями. При рождении врачи дали ей всего 1-3 балла по шкале Апгар. Даша не могла дышать и долгое время находилась на ИВЛ. Тяжелейшая асфиксия, почти отсутствующее сердцебиение и реакция мышц. Это было 15 лет назад. А сейчас Даша – ученица 8 класса. У нее полностью сохранный интеллект, и она учится с огромным удовольствием. Не только сама, но даже обучает своего 5-летнего брата! Разучивает с ним стишки, цвета, буквы… Даша вообще очень общительный и ответственный человек! А еще она научилась сидеть, немного ходить с поддержкой, но сил и навыков пока не хватает. Поэтому коляска – неизменный друг Даши. А еще постоянные операции на ногах, стопах, а после них – гипс на несколько месяцев… А в 15 лет так хочется быть такой же, как все девочки-подростки: бегать с подругами в кино, примерять красивые платья, гулять в свое удовольствие, обсуждая всякие девичьи секреты… Чтобы все это стало реальностью – Даше нужно продолжать активную реабилитацию. Ведь все успехи, которых она достигла на данный момент, появились только благодаря занятиям со специалистами. Давайте поможем Даше пройти необходимый курс реабилитации и исполнить ее мечту – встать с инвалидной коляски и начать самостоятельно ходить! ❤На курс реабилитации нужно собрать: 189 тыс.рублей КАК ПОМОЧЬ: ✅отправить пожертвование с карты: https://fondpr.ru/uniteller.html ✅отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., чтобы отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200) 👉 Читайте историю Даши полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/733/Mishustina_Dasha.html #помощьдетям #помогиребенкуру #ДашаМишустина #тысможешь
    1 комментарий
    19 классов
«Какой хорошенький мальчишка» - это были первые слова, которые услышала мама Матвея после рождения малыша. Но все оказалось совсем не просто... История нашего нового подопечного...
Родители ждали появления на свет Матвейки с огромной радостью и нетерпением. Беременность пролетела, как один день, без проблем. И вот он – долгожданный миг… «Какой хорошенький мальчишка» - это были первые слова, которые услышала мама после рождения малыша. Но к 5 месяцам родители заметили, что с Матвеем что-то не так… Он никак не начинал держать голову, да и ползать стал очень поздно, а сидеть и вовсе не получалось. У малыша была абсолютно нарушена координация произвольных мышц. И Матвея поставили на наблюдение
Лерочка Аржаная. Отдыхать некогда. Надо заниматься!
Пишет мама Леры: "Добрый день. Мы каждый день следим за сбором на реабилитацию для дочки, а пока занимаемся дома и в поликлинике, как можем. Тренируем мышцы спины и шеи, и, конечно, особый упор делаем на укрепление рук - они у Лерочки слабые! Но если с двигательными навыками в плане продвижения все неплохо, то в области зрения и слуха нам еще нужно преодолеть многое. Врачи говорят, что организм Леры очень хорошо отзывается на реабилитацию. Лера носит линзы и слуховые аппараты, чтобы видеть и слышать этот мир. А кисты в головном мозге и их воздействие на организм и зрительные, слуховые органы - непредсказуемо. Поэтому нужно постоянно занима
Саша Казаков. Новости и благодарность от мамы. Для вас, друзья...
Сбор для Саши завершился еще до майских праздников. Это был сбор на реабилитацию. Но наш фонд помогает тяжелобольным детям, в состоянии которых каждый день наступают изменения. Это случилось и с Сашей, мама которого обратилась к нам с экстренной просьбой. У Саши начались очень сильные боли в колене. Их природу установить врачи пока не могут. Врач-ортопед рекомендовал провести срочное МРТ под наркозом, чтобы установить диагноз и понять, как помочь Саше. На бесплатное МРТ - очередь на несколько месяцев вперед. К тому же бесплатно под наркозом не делают. А состояние ребенка не может ждать.Так как ситуация экстренная, мы приняли
"Ника - значит победа!". А 8 - знак бесконечности! Именно столько исполнилось на днях Нике Шахмамедовой, для которой мы продолжаем сбор и надеемся на вашу поддержку!
Пишет мама Ники: "Вот тебе и 8, дочка... Знак бесконечности. Бесконечной любви к тебе, бесконечной благодарности за тебя, бесконечной гордости за тебя! Наша самая лучшая, солнечная, любимая, остов всей семьи, данная небесами! С днём рождения, наш лучик, Ника-Победа! Ты не ни на минуту не останавливаешься в движении вперед. Вот сейчас мы учимся удерживать корпус, сидя. Скажу честно, что Ника, прям, большая молодец, у нее получается всё дольше и качественнее! И не важно, что делаем при этом... Рассматриваем, держим валик, висим в
От мамы Сабины Халифали. Для всех благотворителей...
Хочу выразить огромную благодарность и признательность всем, кто принимал участие в сборе для Сабины. Всем , кто не остался равнодушным, кто откликнулся на нашу беду. Благодаря вам наш ребенок станет на один шаг ближе к здоровому детству без боли! А вы не представляете, как мы мечтаем о том, чтобы Сабина стала обычным ребенком... Чтобы она жила не одними реабилитациями...
Наша Сабина очень любит игровые детские зоны. Ей так хочется порезвиться, попрыгать... А когда Сабина видит баскетбольное кольцо или батут - она меняется на глазах, забывая обо всех ограничениях! И, между прочим, может несколько раз попасть точно в кольцо! Чем удивляет
Казалось бы, обычный мальчишка? Улыбчивый и задорный! Но все не так... Когда все встают, Артем только засыпает... История нашего нового подопечного... Знакомьтесь...
Артём очень любит смотреть мультфильмы и слушать музыку. Ему нравится купаться, играть в мяч и кататься на качелях. Он с удовольствием гуляет на улице, прыгает на батуте и катается с горки. Со стороны может показаться, что это обычный весёлый и жизнерадостный мальчишка. Однако в жизни Артёма не всё так просто. У Артема аутизм и множество других патологий, включая поражение центральной нервной системы сложного генеза, которое влияет на его психическое развитие и эмоциональные проявления. Из-за этого у мальчика нарушена речь, и о
Ваня Гладких. Индивидуальные ортезы изготовлены. И курс реабилитации стал еще эффективнее! Благодаря вам, дорогие друзья!
Пишет мама Вани: «Здравствуйте, наши друзья. От всего сердца хотим выразить вам огромную благодарность за своевременную и быструю помощь в оплате специальных аппаратов на голеностопный сустав для Вани. Аппараты были изготовлены по индивидуальному заказу, и 7 мая мы их забрали. Конечно, сразу одели. После операции прошел 1 месяц, и теперь нам важно постоянно использовать эти ортопедические приспособления для достижения новых целей. На реабилитации. Мы искренне мечтаем, чтобы Ваня научился ходить. Сам! И верим, что все получится! В данный момент мы находимся на реабилитаци
Глеб Бабинцев. Двойной день рождения... И неизбежная новая операция. И пусть все сложится хорошо! От всей души желаем Глебу и его маме сил и крепкого здоровья!
Пишет мама Глеба: "Здравствуйте, наши дорогие друзья. Извините, пожалуйста, за долгое молчание. Расскажу немного новостей о Глебе.
24 марта Глебушке исполнилось 13 лет, совсем взрослый и, в то же время, совсем еще ребенок. Отметили дома с семьей, с задуванием свечей на торте и обязательным загадыванием желаний. А 9 мая - у нас свой День победы. В этот день много лет назад Глебу провели первую спастительную операцию. В целом, Глеб сейчас себя чувствует также. Стабильно. Гораздо лучше, чем было, но наш сердечный порок оказался слишком
  • Класс
Вечная память погибшим! Мирного неба живым...
В каждой семье свои традиции празднования праздника 9 мая. Кто-то в этот великий день вспоминает молча своих близких и родных, друзей и однополчан в тесном дружеском или семейном кругу, кто-то проводит время с немногими оставшимися среди нас ветеранами и рано повзрослевшими «детьми войны», поддерживая их и отдавая дань их подвигу, мужеству, преклоняясь перед их самоотверженной любовью к своей стране и народу, их бескрайней и неистощимой надеждой и верой, широтой души и взаимопомощью, силой духа, которые помогали бороться до последнего… Это уроки, которые мы впитали каждой частицей своей души, и которые никогда не забудем…
9 мая - это день когда,
Сабина Халифали, Саша Казаков, Настя Гелета. Средства собраны. Сбор закрыт! Но это еще не все добрые новости...
Дорогие друзья, в круговороте праздников у нас чудесные новости. У нас сразу 3 закрытых адресных сбора. Но это еще не все - также закрыт сбор на пульсоксиметр для наших подопечных с СМА из г.Санкт-Петербурга, а еще сбор на "Коробку храбрости" на май и июнь! Это такое счастье - не передать словами! Мы от всей души благодарим всех, кто присылал адресные и безадресные пожертвования, а также пожертвования на поддержку программ фонда и перечислял в фонд коды и призовые баллы по акции "Миллион призов" (#Выбираемвместе2024) - благодаря всем этим средствам случилось вот такое чудо! Теперь
Показать ещё