Кристина из Воронежа страдает от тяжелой формы спинально-мышечной атрофии. Это генетическое заболевание, при котором постепенно ослабевают мышцы. Избавить ребенка от смертельно опасной болезни...
Люди, прошу, остановитесь!
Отложите на минуту свои дела!
Я понимаю, в какое сложное время мы сейчас живём, в какой ситуации оказался каждый из нас. Мы с ужасом думаем о коронавирусе, пандемии и самоизоляции. Год был очень сложный для всех!
В суете и ограничениях в этом году по нашей семье дополнительно ко всему прошёл смерч. С разрушительной силой он ударил по нам и чуть не забрал жизнь нашей дочери
Кристина на грани жизни и смерти
Да, наша девочка без укола Золгенсма обречена...
Все радуются окончанию года, готовятся к праздникам, а я с ужасом думаю, что нас ждёт дальше. Без Золгенсма нас не ждёт в следующем году ничего
СМА 1 типа молниеносно уносит детей в неизвестность! Бы
⠀«ДАЙ ПЯТЬ »
Добрый день, наши дорогие! Сегодня мы хотим провести акцию «Дай 5»
Переведите любую сумму с цифрой : 55, 155, 335, 555...
Если у вас нет возможности помочь финансово, сделайте репост, расскажите друзьям об акции
Поддержите, пожалуйста, Кристиночку! У нее спинальная мышечная атрофия 1 типа. Осталось всего 9 дней, чтобы закрыть сбор на препарат Золгенсма стоимостью ₽ 150 343 750, который спасет жизнь нашей дочке.
Не пройдите мимо! Важна любая помощь!
Вы можете помочь спасти жизнь Кристине, сделав перевод посильной суммы на указанные ниже реквизиты:
Все реквизиты оформлены на маму, Светлану Игоревну Головчанскую
Сбербанк по номеру тел