Олеся мечтает жить и улыбаться как все
Олеся и Лиза – близняшки. 18 лет назад родившихся раньше срока девочек подключили к аппаратам искусственной вентиляции лёгких и стали выхаживать. Лиза была крупнее и никаких диагнозов у нее не обнаружилось, а вот у Олеси к годику развился ДЦП.
Походку удалось исправить: провели операцию, удлинили сухожилия, восстанавливали на курсах реабилитации. Сейчас, когда Олеся не спешит, она шагает ровно и плавно. Но между сестрами есть еще одно отличие. У Олеси частично парализовано лицо, девушка не чувствует половину губы, не может чётко говорить и нормально есть.
Эта особенность доводит Олесю до слез. Со временем она научилась не выделяться: не улыбаться, б
Вебинар: подключение систем парентерального и энтерального питания пациентам с СКК
19 марта в 14:00 врачи педиатры - гастроэнтерологи проведут вебинар для родителей детей с СКК.Наталья Леонидовна Волкова и Елена Вадимовна Шилова – врачи отделения гастроэнтерологии СПбГПМУ – расскажут о подключении систем парентерального и энтерального питания пациентам с синдромом короткой кишки. Слушатели смогут обсудить возникающие вопросы со спикерами.
В первой части консультации Наталья Леонидовна, также являющаяся эндоскопистом и ассистентом кафедры детских болезней им.проф.И.М Воронцова ФП и ДПО, даст рекомендации по подключению систем парентерального питания. Вторая часть начнётся в 14:45 и будет по
В рамках онлайн-школы для родителей детей с СКК и взрослых пациентов прошла консультация о питании при кишечной недостаточности.
Консультацию провел доктор медицинских наук Валерий Матвеевич Луфт. Валерий Матвеевич —профессор, руководитель лаборатории клинического питания и ведущий научный сотрудник Санкт-Петербургского НИИ скорой помощи им. И.И. Джанелидзе, президент Региональной Северо-Западной ассоциации парентерального и энтерального питания.
Профессор рассказал о принципах лечебного энтерального и парентерального питания больных с СКК, а также выделил особенности длительного парентерального питания и инфузионной терапии в домашних условиях.
Отвечая на вопросы слушателей, Валерий Мат
Консультацию провел доктор медицинских наук Валерий Матвеевич Луфт. Валерий Матвеевич —профессор, руководитель лаборатории клинического питания и ведущий научный сотрудник Санкт-Петербургского НИИ скорой помощи им. И.И. Джанелидзе, президент Региональной Северо-Западной ассоциации парентерального и энтерального питания.
Профессор рассказал о принципах лечебного энтерального и парентерального питания больных с СКК, а также выделил особенности длительного парентерального питания и инфузионной терапии в домашних условиях.
Отвечая на вопросы слушателей, Валерий Мат
Помогаем семьям комплексно
Фонд «АиФ. Доброе сердце» работает 19 лет. Все эти годы мы совершенствовались, повышали качество и объемы помощи, выстраивали комплексную систему поддержки и сопровождения.Мы стараемся сделать так, чтобы ни одна семья не оставалась с диагнозом наедине. Это значит, что фонд помогает системно: предлагает не только адресную медицинскую помощь, но и бесплатные консультации с юристом или психологом.
Если у семьи не получается воспользоваться положенными льготами или найти необходимую информацию о лечении, то сотрудники фонда вместе с юристами комплексно рассматривают проблему и разрабатывают кратчайший «маршрут помощи». Юристы помогают подготовить необходимый пакет
Вебинар для родителей детей с СКК: антисептический протокол в условиях домашнего стационара
В пятницу 15 марта в 15:00 старшая медсестра отдела клинического питания проведет вебинар для родителей детей с синдромом короткой кишки.Григонис Антонина Тимофеевна — старшая медсестра отдела клинического питания НИИ им. И.И.Джанелидзе.
Она расскажет об антисептическом протоколе в условиях домашнего стационара. Слушатели смогут задать вопросы и проконсультироваться со спикером.
Вебинар пройдет в рамках онлайн-школы для родителей детей и взрослых пациентов с СКК.
Регистрация: https://aifdobroeserdce.timepad.ru/event/2794617/
Школа организована в рамках проекта «Не оставить наедине с диагнозом»,
Психолог о стадиях принятия диагноза родителями
«Почему это случилось с нами? За что это нашей семье?»Рождение ребенка с болезнью, которая нарушает нормальный рост и развитие, воспринимается родителями как тяжелое травмирующее переживание.
Психолог фонда «АиФ. Доброе сердце» Татьяна Кокарева, работающая с семьями, где есть дети с диагнозом СКК, рассказала, как быть родителям, столкнувшимся с таким тяжелым диагнозом.
Сейчас вы также можете присоединиться к бесплатному онлайн-курсу для родителей детей и взрослых пациентов с синдромом короткой кишки, который будет идти до конца марта: https://aifdobroeserdce.timepad.ru/event/2794617/
Вебинары проводят врачи, медсестры, юристы и психол
04:44
Женина жизнь зависит от лекарств
До 15-ти лет Женя Сынков был здоровым, хорошо учился, участвовал в школьных олимпиадах, посещал бассейн, потом записался на бокс. Пошел на медкомиссию — и врачам не понравилось ЭКГ. Но обследования ничего не выявили, и быструю утомляемость, одышку и панические атаки списали на переходный возраст.Раньше парень хотел быть фельдшером, а теперь мечтает выучиться на кардиолога. В его маленьком городе в Нижегородской области детских кардиологов нет, и когда в декабре Женя упал в обморок, а пульс подскочил до 160 ударов в минуту, на обследование пришлось ехать в областную больницу. Там и поставили тяжелый диагноз — легочная артериальная гипертензия (ЛАГ).
Это х
С праздником, любимые хрупкие и сильные девочки, девушки и женщины
«АиФ. Доброе сердце» поздравляет всех девочек, девушек и женщин с 8 марта. Мы восхищаемся нашими неунывающими подопечными, их сильными мамами, эмпатичными благотворительницами, надежными подругами фонда и преданным делу коллегами. Спасибо вам!В этот праздник рассказываем о совместных успехах — годовых итогах проекта «Мама в ресурсе», где мамы детей с тяжелыми заболеваниями получают бесплатную психологическую поддержку.
Иногда обращение за помощью кажется слабостью. Однако опыт работы фонда доказывает, что стойкость и смелость проявляются как раз в признании трудностей и в способности попросить помощи у специалистов. Те,
12 марта в 14:00 врач педиатр-гастроэнтеролог проведет вебинар для родителей детей с синдромом короткой кишки.
Наталья Леонидовна Волкова — педиатр-гастроэнтеролог, эндоскопист отделения гастроэнтерологии СПбГПМУ, ассистент кафедры детских болезней им.проф.И.М Воронцова ФП и ДПО расскажет об энтеральном и парентеральном питании при кишечной недостаточности.
Вебинар пройдет в рамках онлайн-школы для родителей детей и взрослых пациентов с СКК.
Регистрация: https://aifdobroeserdce.timepad.ru/event/2794617/
Школа организована в рамках проекта «Не оставить наедине с диагнозом», реализуемого с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».
Наталья Леонидовна Волкова — педиатр-гастроэнтеролог, эндоскопист отделения гастроэнтерологии СПбГПМУ, ассистент кафедры детских болезней им.проф.И.М Воронцова ФП и ДПО расскажет об энтеральном и парентеральном питании при кишечной недостаточности.
Вебинар пройдет в рамках онлайн-школы для родителей детей и взрослых пациентов с СКК.
Регистрация: https://aifdobroeserdce.timepad.ru/event/2794617/
Школа организована в рамках проекта «Не оставить наедине с диагнозом», реализуемого с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».
- Класс
Поделись улыбкою своей — и она обязательно вернется
Катя Дмитриева стала первым ребенком с лицевым параличом, которого два года назад наш фонд взял на сбор.Катя родилась с обездвиженной половиной лица. Ни специальные массажи, ни физиотерапия, ни разряды тока не могли оживить нерв. Наверное, Катя так бы и жила — со сползающей вниз щекой, опущенным уголком губы и падающим зрением, если бы не ее папа, написавший нам.
Благодаря помощи тысяч людей из самых разных уголков страны Катя попала на операции по пересадке нерва и мышечного лоскута из бедра в щеку.
«Первая операция прошла легко, а вторая началась в 9 утра и тянулась, кажется, бесконечно. Она проходила в областной больнице. На улице
загрузка
Показать ещёНапишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О группе
Фонд создан еженедельником “Аргументы и Факты” в 2005 году для адресной помощи читателям - силами читателей.
Мы объединяем тех, кому нужна помощь, - и тех, кто готов помочь. Рассказываем о судьбах, которые вы можете изменить. И вместе пишем историю, которая изменит вас.
Давайте с нами, у нас хорошо!
ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ
Отправьте SMS на номер 8910 с указанием суммы пожертвования (например: 100).
При необходимости подтвердите платеж - напишите любое сообщение в ответ.**
Другие варианты помощи: http://dobroe.aif.ru/how_to_help/
**Совершая пожертвование, вы даете согласие на получение информационных SMS-сообщений. Обещаем, они не будут вас часто беспокоить!
Показать еще
Скрыть информацию
- 8 (916)-941-41-12
- ул. Мясницкая, 42, Москва
Участники8 624
Фото из альбомов